目的肝細胞癌(HCC)是最常見的惡性腫瘤之一,化學治療在中晚期HCC治療中發(fā)揮著重要作用。近年來,有研究表明癌癥的發(fā)生發(fā)展與許多相關(guān)基因的表達和結(jié)構(gòu)異構(gòu)化相關(guān),并且是一個多步驟、多基因參與的復雜過程。因此,基因治療有望成為一種具有良好前景的癌癥治療策略。本研究合成了分子中富含醛基的氧化普魯蘭多糖(ox PL)和分子中含二硫鍵的聚(β-氨基)酯(ssPBAE),并以其為材料構(gòu)建了一種具有pH與氧化還原雙重響應性的共載模型基因(包括pDNA及FAM-DNA)與化療藥物阿霉素(DOX)的納米體系,以期實現(xiàn)對基因和藥物的肝癌靶向遞送及其對肝癌的協(xié)同治療作用。內(nèi)容本論文的研究內(nèi)容主要分為三部分。第一部分為高分子前藥ssPBAE-ox PLDOX的制備與表征,包括ssPBAE、ox PL以及ssPBAE-oxPL-DOX的合成與化學結(jié)構(gòu)的表征。第二部分為雙重響應性納米體系ssPBAE-ox PL-DOX/pDNA的制備及體外性質(zhì)研究,主要包括雙響應性納米體系ssPBAE-ox PL-DOX/pDNA的制備、表征與形貌觀察,以及高分子前藥ssPBAE-ox PL-DOX體外靶向性、雙響應性納米體系s...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

本文編號：3880989