發(fā)布時(shí)間：2023-12-02 12:10

　　目的 :通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)探討納米鉭顆粒對(duì)成骨細(xì)胞的增殖能力,對(duì)堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨鈣素(osteocalcin,OCN)基因表達(dá)的影響,分析納米鉭的作用機(jī)制,為臨床選擇種植體材料提供依據(jù)。方法:通過(guò)超聲乳化制備3種質(zhì)量濃度(10 ng/mL、10μg/mL和100μg/mL)的納米鉭母液,采用透射電鏡和掃描電鏡對(duì)鉭顆粒進(jìn)行表征;3組納米鉭母液與成骨細(xì)胞系MC3T3-E1共培養(yǎng)6、12、24 h,用CCK8法檢測(cè)不同培養(yǎng)時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞增殖率,PCR法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ALP、BMP-2及OCN mRNAs的表達(dá)水平。結(jié)果:納米鉭母液顆粒表面電鏡表征顯示,納米鉭顆粒形狀較規(guī)則,圓球形多見(jiàn),粒徑約8～15 nm,平均水合粒徑為(286.5±13.6) nm。培養(yǎng)12 h后,3組細(xì)胞增殖率,ALP、BMP-2及OCN的mRNAs水平明顯高于培養(yǎng)6 h后,培養(yǎng)24 h后下降,但仍高于培養(yǎng)6 h后;組間比較發(fā)現(xiàn),10μg/mL組不同時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞增殖率,ALP、BMP-2及OC...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料來(lái)源
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組和方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 電鏡表征結(jié)果
    2.2 各組不同培養(yǎng)時(shí)間的細(xì)胞增殖率
    2.3 各組不同培養(yǎng)時(shí)間ALP、BMP-2和OCN m RNAs表達(dá)水平
3 討論
    3.1 鉭種植體的理化特性研究
    3.2 納米鉭的基礎(chǔ)研究



本文編號(hào)：3869642