目的觀察電針對(duì)脊髓損傷大鼠Nogo/NgR信號(hào)通路相關(guān)因子基因表達(dá)變化,探討電針治療脊髓損傷的可能作用機(jī)制。方法大鼠隨機(jī)分為模型組、電針組、阻斷劑組、電針+阻斷劑組、假手術(shù)組,用改良Allen’s撞擊法制備T10脊髓損傷模型,分別于治療后1、7、14 d對(duì)各組大鼠進(jìn)行BBB功能評(píng)分;在7、14 d于損傷處提取脊髓組織,以蛋白印跡法(Western blot)測(cè)定各組大鼠脊髓組織中Nogo-A、NgR、LINGO-1蛋白的表達(dá)變化,實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定Nogo-A、NgR、LINGO-1 mRNA的表達(dá)變化。結(jié)果脊髓損傷后,造模大鼠1 d后BBB評(píng)分均為0分;治療7、14 d后,各治療組BBB評(píng)分均明顯高于模型組(P<0.05),且電針+阻斷劑組優(yōu)于電針組、阻斷劑組(P<0.05)。與假手術(shù)組比較,同時(shí)間點(diǎn)模型組各基因表達(dá)均明顯提高(P<0.05);與模型組比較,各治療組基因表達(dá)明顯下降(P<0.05);電針+阻斷劑阻組與電針組比較,同時(shí)間點(diǎn)LINGO-1基因表達(dá)有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論 Nogo/NgR信號(hào)通路在脊髓損傷后神經(jīng)的再生與修復(fù)過程中起...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑與儀器
    1.2 動(dòng)物
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組及處理
    2.2 動(dòng)物模型建立
    2.3 造模后動(dòng)物行為學(xué)觀察
    2.4 標(biāo)本采集
    2.5 Western blot測(cè)定脊髓組織中相關(guān)因子蛋白表達(dá)
    2.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法測(cè)定脊髓組織中相關(guān)因子mRNA表達(dá)
    2.7 統(tǒng)計(jì)方法
3 結(jié)果
    3.1 BBB評(píng)分結(jié)果
    3.2 各組大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1 mRNA表達(dá)
    3.3 各組大鼠Nogo-A、NgR及LINGO-1蛋白表達(dá)
4 討論



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