目的通過 RNA 干擾技術(shù),敲低 MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞中的 GRM4 基因,并對 GRM4 基因敲低后 MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的增殖及遷移能力進(jìn)行研究。方法借助脂質(zhì)體 3000 將 GRM4 的 siRNA 轉(zhuǎn)染到 MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞中,QPCR 驗(yàn)證 siRNA 的干擾效果,通過 CCK8 法檢測 GRM4 基因敲低后MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的增殖情況,通過 Transwell 法檢測 GRM4 基因敲低后 MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的遷移情況。結(jié)果 siRNA 成功轉(zhuǎn)染到 MG-63 細(xì)胞中,干擾的效率為 60% 左右,轉(zhuǎn)染到 Saos2 細(xì)胞中,干擾效率為 61% 左右;MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的 GRM4 基因敲低后,細(xì)胞的增殖明顯增加 (MG-63 P=0.005;Saos2 P=0.003),并且細(xì)胞的遷移也明顯增加 (MG-63 P=0.004;Saos2 P=0.006)。結(jié)論 GRM4 基因敲低后,MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的增殖和遷移明顯增強(qiáng)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
        1.細(xì)胞培養(yǎng)與鋪板:
        2.RNA 干擾實(shí)驗(yàn):
        3.RNA 提取及 QPCR 實(shí)驗(yàn):
        4.GRM4 基因敲低后 MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的增殖實(shí)驗(yàn):
        5.GRM4 基因敲低后MG-63 細(xì)胞的遷移實(shí)驗(yàn):
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    一、MG-63 細(xì)胞 GRM4 mRNA 干擾效果
    二、GRM4 基因的敲低促進(jìn) MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的增殖
    三、GRM4 基因的敲低增強(qiáng) MG-63 細(xì)胞和 Saos2 細(xì)胞的遷移能力
討 論



本文編號：3775314