目的通過 RNA 干擾技術,敲低 MG-63 細胞和 Saos2 細胞中的 GRM4 基因,并對 GRM4 基因敲低后 MG-63 細胞和 Saos2 細胞的增殖及遷移能力進行研究。方法借助脂質(zhì)體 3000 將 GRM4 的 siRNA 轉染到 MG-63 細胞和 Saos2 細胞中,QPCR 驗證 siRNA 的干擾效果,通過 CCK8 法檢測 GRM4 基因敲低后MG-63 細胞和 Saos2 細胞的增殖情況,通過 Transwell 法檢測 GRM4 基因敲低后 MG-63 細胞和 Saos2 細胞的遷移情況。結果 siRNA 成功轉染到 MG-63 細胞中,干擾的效率為 60% 左右,轉染到 Saos2 細胞中,干擾效率為 61% 左右;MG-63 細胞和 Saos2 細胞的 GRM4 基因敲低后,細胞的增殖明顯增加 (MG-63 P=0.005;Saos2 P=0.003),并且細胞的遷移也明顯增加 (MG-63 P=0.004;Saos2 P=0.006)。結論 GRM4 基因敲低后,MG-63 細胞和 Saos2 細胞的增殖和遷移明顯增強。

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【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
        1.細胞培養(yǎng)與鋪板:
        2.RNA 干擾實驗:
        3.RNA 提取及 QPCR 實驗:
        4.GRM4 基因敲低后 MG-63 細胞和 Saos2 細胞的增殖實驗:
        5.GRM4 基因敲低后MG-63 細胞的遷移實驗:
    三、統(tǒng)計學處理
結 果
    一、MG-63 細胞 GRM4 mRNA 干擾效果
    二、GRM4 基因的敲低促進 MG-63 細胞和 Saos2 細胞的增殖
    三、GRM4 基因的敲低增強 MG-63 細胞和 Saos2 細胞的遷移能力
討 論



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