目的:探討CYP2C19基因多樣性(*2,*3,*17位點)與氯吡格雷預(yù)防缺血性腦卒中(CIS)復(fù)發(fā)臨床療效的相關(guān)性,根據(jù)血栓彈力圖的結(jié)果以及基因檢測結(jié)果,合理指導(dǎo)臨床個體化用藥。方法:收集2017年1月～2018年6月浙江省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的CIS患者,分別檢測CYP2C19*2、*3和*17等位基因突變類型。患者連續(xù)服用氯吡格雷7 d后,于第8天抽靜脈血,2 h內(nèi)完成血栓彈力圖血小板圖檢測,根據(jù)血小板抑制率分析氯吡格雷療效,隨訪1年CIS患者的復(fù)發(fā)及不良反應(yīng)。結(jié)果:共納入109例CIS患者,其中超快代謝型4例(3.67%),平均ADP抑制率為(57.23±15.35)%,12個月再發(fā)缺血事件為0;快代謝型64例(58.72%),平均ADP抑制率為(51.86±25.06)%,12個月再發(fā)缺血事件8例次(12.50%);中代謝型37例(33.94%),平均ADP抑制率為(48.34±22.42)%,12個月再發(fā)缺血事件7例次(18.92%);慢代謝型4例(3.67%),平均ADP抑制率為(30.22±17.08)%,12個月再發(fā)缺血事件為0。1例快代謝型患者出現(xiàn)顱內(nèi)外出血,其他基因型...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 病例來源
    1.2 CYP2C19基因型檢測
    1.3 血栓彈力圖測定及氯吡格雷抵抗評價標(biāo)準(zhǔn)
    1.4 臨床療效及不良反應(yīng)隨訪
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 研究對象入組流程
    2.2 CYP2C19基因多態(tài)性檢測方法建立
    2.3 CIS患者CYP2C19基因型與療效、不良反應(yīng)的相關(guān)性
3 討論



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