發(fā)布時間：2023-01-09 13:46

　　目的:本研究旨在探索C14orf119基因外周血mRNA表達(dá)水平、以及C14orf119基因3’非編碼區(qū)（3’Untranslated Region,3’UTR）rs12400（C＞T）、rs6736（A＞T）多態(tài)性位點(diǎn)與中國漢族人缺血性腦卒中易感性及其相關(guān)臨床危險因素的關(guān)聯(lián),并初步探索C14orf119基因rs6736（A＞T）多態(tài)性對C14orf119基因與miRNA結(jié)合的影響。方法:采用病例-對照的研究方法,納入774例缺血性腦卒中病例、793例對照。運(yùn)用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR）實(shí)驗(yàn)技術(shù),測定研究對象外周血C14orf119基因mRNA表達(dá)水平。采用Sequenom MassARRAY技術(shù)對C14orf119基因rs12400、rs6736多態(tài)性進(jìn)行基因分型檢測。采用雙熒光素酶報告基因?qū)嶒?yàn),在人腎上皮細(xì)胞系（Human Embryonic Kidney 293 cells,HEK293T）中探索C14orf119基因3’UTR rs6736多態(tài)性對C14orf11... 

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
1.材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 血液標(biāo)本的采集和實(shí)驗(yàn)樣本的處理
    1.3 基因組RNA的提取和逆轉(zhuǎn)錄
    1.4 實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)
    1.5 基因組DNA的提取
    1.6 C14orf119 基因3’UTR SNPs的基因分型
    1.7 C14orf119 基因3’UTR位點(diǎn)的功能驗(yàn)證
    1.8 質(zhì)量控制
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2.結(jié)果
    2.1 研究對象的一般特征
    2.2 C14orf119 基因mRNA表達(dá)水平
    2.3 C14orf119 基因3’UTR多態(tài)性與缺血性腦卒中的遺傳關(guān)聯(lián)分析
    2.4 rs6736 改變miRNA-7-1與C14orf119 的靶向結(jié)合
3.討論
    3.1 C14orf119 基因mRNA表達(dá)可能影響缺血性腦卒中的發(fā)生
    3.2 C14orf119 基因多態(tài)性可能影響缺血性腦卒中的發(fā)生風(fēng)險
    3.3 C14orf119 基因多態(tài)性可能影響缺血性腦卒中的臨床危險因素
    3.4 rs6736 位點(diǎn)修飾miRNA-7-1與C14orf119 基因的靶向結(jié)合
    3.5 存在的問題和展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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