研究背景與目的:肺癌（Lung cancer）是發(fā)病率和死亡率增長最快,對人民健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率正在迅猛上升,現已躍居各種惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌中最常見的一種類型,約占肺癌的80%-85%。肺癌的起病隱匿、惡性程度高,早期缺乏典型臨床癥狀,多數患者在就診時已屬中晚期,5年生存率僅16.7%,肺癌的防治迫在眉睫。本研究旨在檢測非小細胞肺癌（NSCLC）患者術后標本EGFR、ALK、BRAF、ERBB2等8個驅動基因改變上的差異,指導臨床個體化治療。研究方法:選取2017年1月1日至2018年12月31日期間南昌大學第一附屬醫(yī)院心胸外科100例肺腺癌住院患者的組織病理標本,收集整理100例患者的臨床資料,包括性別、年齡、吸煙史以及淋巴結轉移率等。對所有患者標本均采用第二代測序技術（Next Generation Sequencing）方法進行多基因（EGFR、ALK、ROS1、BRAF、ERBB2等）聯合檢測,并對數據進行統(tǒng)計分析。結果:1、100例肺癌樣本中,共檢測到EGFR基因... 

【文章頁數】：44 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

佰J肺腺癌患者基因突變檢測結果

例女性肺腺癌患者基因突變結果

始例男性肺癌患者基因突變結果

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3711567