為探究半胱氨酸蛋白酶抑制劑（cystatin）基因MpCYS4在蘋果響應(yīng)蘋果褐斑病病原菌侵染過程中的功能,以蘋果矮化砧木M26野生型和MpCYS4過表達(dá)株系#1、#3、#4為材料,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析蘋果褐斑病病菌侵染后MpCYS4基因在蘋果葉片中的表達(dá)變化;同時(shí),對(duì)轉(zhuǎn)MpCYS4基因蘋果葉片的褐斑病抗性進(jìn)行鑒定,并對(duì)MpCYS4融合蛋白進(jìn)行體外誘導(dǎo)純化和抑菌活性分析。結(jié)果表明,MpCYS4基因的表達(dá)受褐斑病侵染誘導(dǎo),其過量表達(dá)提高了蘋果葉片對(duì)褐斑病的抗性,且經(jīng)體外純化的MpCYS4融合蛋白能夠有效抑制褐斑病病原菌孢子的萌發(fā)和菌絲生長,表現(xiàn)出顯著的抑菌活性。本研究結(jié)果為進(jìn)一步探索MPCYS4的生物學(xué)功能及其抗病作用機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 蘋果褐斑病病菌(Diplocarpon mali)分離與接種
        1.2.2 MpCYS4基因表達(dá)分析
        1.2.3 MpCYS4融合蛋白純化及活力測定
        1.2.4 MpCYS4蛋白體外抑菌活性分析
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 MpCYS4基因?qū)μO果褐斑病病原菌侵染誘導(dǎo)的響應(yīng)
    2.2 蘋果MpCYS4基因過表達(dá)株系葉片抗性鑒定
    2.3 MpCYS4融合蛋白誘導(dǎo)及活力分析
    2.4 MpCYS4融合蛋白抑菌活性分析
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]我國蘋果產(chǎn)業(yè)年度發(fā)展?fàn)顩r及其趨勢與建議[J]. 王璇,劉軍弟,邵礫群,閆振宇,韓明玉,霍學(xué)喜.  中國果樹. 2018(03)
[2]半胱氨酸蛋白酶及半胱氨酸蛋白酶抑制劑對(duì)逆境脅迫的應(yīng)答[J]. 張潔琳,付暢.  分子植物育種. 2018(13)
[3]8個(gè)新疆野蘋果優(yōu)良無性系抗寒性比較[J]. 于立洋,李政,韓佩堯,張靜,汪敏驊,田曉曉,張軍.  核農(nóng)學(xué)報(bào). 2017(09)

博士論文
[1]蘋果cystatin家族基因在非生物逆境脅迫應(yīng)答中的功能研究[D]. 譚延肖.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2017
[2]蘋果屬資源對(duì)蘋果褐斑病的抗性機(jī)理及抗性誘導(dǎo)研究[D]. 殷麗華.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3649710