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基因編輯技術(shù)首次成功治療遺傳病

發(fā)布時(shí)間:2021-11-27 19:22
  <正>兩名β地中海貧血癥患者和一名鐮狀細(xì)胞病患者,在骨髓干細(xì)胞經(jīng)CRISPR技術(shù)編輯后,不再需要輸血了。而輸血往往用于治療這些遺傳性疾病。據(jù)《新科學(xué)家》報(bào)道,研究小組成員、美國(guó)薩拉·坎農(nóng)研究所的Haydar Frangoul在一份聲明中說(shuō),初步結(jié)果證明,β地中海貧血癥患者和鐮狀細(xì)胞病患者可以得到功能性治療。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù). 2020,27(08)

【文章頁(yè)數(shù)】:1 頁(yè)


本文編號(hào):3522900

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