目的探討長鏈非編碼RNA小核仁RNA宿主基因1（lncRNA SNHG1）靶向微小RNA-16（miR-16）對人骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）成骨分化的影響。方法將BMSCs（購自上海澤葉生物科技有限公司）進行體外培養(yǎng),實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）檢測BMSCs成骨誘導(dǎo)前后SNHG1和miR-16的表達水平。將BMSCs分為正常組、誘導(dǎo)分化組、si-con組、si-SNHG1組、miR-con組、miR-16組、si-SNHG1+anti-miR-con組和si-SNHG1+anti-miR-16組。蛋白質(zhì)印記（Western blot）檢測堿性磷酸酶（ALP）、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2（Runx2）、骨橋蛋白（OPN）的表達水平。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灪蚏T-qPCR驗證SNHG1和miR-16的靶向調(diào)控關(guān)系。兩組間數(shù)據(jù)比較采用獨立樣本t檢驗,多組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析和LSD-t檢驗。結(jié)果與正常組比較,誘導(dǎo)分化組BMSCs細胞SNHG1（0.64±0.12比1.00±0.08,t=1.323,P<0.05）的表達水平顯著降低,miR-16（4.54±0.8... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(11)北大核心CSCD

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]miR-26a對小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化能力的調(diào)控作用[J]. 范龍坤,華澤權(quán),金巖,時炳正.  中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2012(07)



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