目的 觀察長鏈非編碼RNA母系表達(dá)基因3（MEG3）通過Wnt/β-連環(huán)蛋白（β-catenin）信號(hào)通路對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖和侵襲能力的影響。方法 將膠質(zhì)瘤細(xì)胞（購自美國典型菌種保藏中心細(xì)胞庫）分為3組,空白對(duì)照組（NOR）、基因轉(zhuǎn)染組（MEG3）和基因抑制組（siMEG3）�？瞻捉M不做處理,正常培養(yǎng)�；蜣D(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染MEG3基因,基因抑制組進(jìn)行基因干擾處理。應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）測定蛋白表達(dá)量,應(yīng)用實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）法檢測基因表達(dá)量。方差齊性檢驗(yàn)后,組間比較應(yīng)用t檢驗(yàn),用Pearson Correlation檢驗(yàn)相關(guān)性,組間比較采用χ2分析。結(jié)果 在細(xì)胞轉(zhuǎn)染MEG3基因以后,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,細(xì)胞的凋亡率升至61.05±2.77,高于對(duì)照組和基因抑制組（F＝23.543,P<0.05）。MEG3基因被敲除以后,膠質(zhì)瘤細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率高于空白對(duì)照組（P<0.05）。在細(xì)胞轉(zhuǎn)染MEG3基因48 h以后,細(xì)胞的遷移數(shù)量為105.36±15.27低于對(duì)照組和基因抑制組（F＝33.350,P<0.05）。當(dāng)MEG3基因被抑制后,... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(01)

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