目的分析該院4株不同耐藥程度的Ⅰ類整合酶基因（IntⅠ）陽性銅綠假單胞菌（PA）的相關(guān)耐藥機制,從而進一步研究不同耐藥機制之間的相互作用。方法采用qPCR檢測頭孢他啶（CAZ）、亞胺培南（IMP）誘導下的4株P(guān)A的IntⅠmRNA的相對表達水平;采用PCR檢測4株P(guān)A的β-內(nèi)酰胺酶（blaTEM、blaNDM-1、blaVIM、blaIMP）、主動外排系統(tǒng)（MexAB-OprM）、外膜蛋白（OprD2）的表達水平,并采用qPCR檢測4株P(guān)A的OprM、OprD2的表達水平;采用1%結(jié)晶紫染色檢測4株P(guān)A的生物膜形成能力。結(jié)果編號為PA01、PA02、PA04的菌株在CAZ、IMP誘導下,IntⅠmRNA的相對表達水平均較對照組高（P<0.05）,PA01、PA02的IntⅠmRNA的相對表達水平高于PA04,組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,并且在一定濃度范圍內(nèi),IntⅠmRNA的相對表達水平隨著抗菌藥物的濃度增加而增加。但PA03菌株的IntⅠmRNA的相對表達水平較PA01、PA02、PA04低,組間比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。PA01、... 

【文章來源】：國際檢驗醫(yī)學雜志. 2020,41(23)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

CAZ、IMP誘導下PA IntⅠmRNA的相對表達水平

PA TEM基因擴增電泳圖

4株P(guān)A的生物膜形成能力均為陽性，分別為：0.20±0.02、0.32±0.05、3.81±0.12、0.85±0.03，結(jié)果顯示PA01、PA02的生物膜形成能力弱于PA03、PA04，且PA03菌株的生物膜形成能力最強，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。圖4 PA外膜蛋白基因OprD2擴增電泳結(jié)果及其mRNA相對表達水平與細菌耐藥的關(guān)系


本文編號：3506608