目的分析該院4株不同耐藥程度的Ⅰ類(lèi)整合酶基因（IntⅠ）陽(yáng)性銅綠假單胞菌（PA）的相關(guān)耐藥機(jī)制,從而進(jìn)一步研究不同耐藥機(jī)制之間的相互作用。方法采用qPCR檢測(cè)頭孢他啶（CAZ）、亞胺培南（IMP）誘導(dǎo)下的4株P(guān)A的IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平;采用PCR檢測(cè)4株P(guān)A的β-內(nèi)酰胺酶（blaTEM、blaNDM-1、blaVIM、blaIMP）、主動(dòng)外排系統(tǒng)（MexAB-OprM）、外膜蛋白（OprD2）的表達(dá)水平,并采用qPCR檢測(cè)4株P(guān)A的OprM、OprD2的表達(dá)水平;采用1%結(jié)晶紫染色檢測(cè)4株P(guān)A的生物膜形成能力。結(jié)果編號(hào)為PA01、PA02、PA04的菌株在CAZ、IMP誘導(dǎo)下,IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平均較對(duì)照組高（P<0.05）,PA01、PA02的IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平高于PA04,組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,并且在一定濃度范圍內(nèi),IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平隨著抗菌藥物的濃度增加而增加。但PA03菌株的IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平較PA01、PA02、PA04低,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。PA01、... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,41(23)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

CAZ、IMP誘導(dǎo)下PA IntⅠmRNA的相對(duì)表達(dá)水平

PA TEM基因擴(kuò)增電泳圖

4株P(guān)A的生物膜形成能力均為陽(yáng)性，分別為：0.20±0.02、0.32±0.05、3.81±0.12、0.85±0.03，結(jié)果顯示PA01、PA02的生物膜形成能力弱于PA03、PA04，且PA03菌株的生物膜形成能力最強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。圖4 PA外膜蛋白基因OprD2擴(kuò)增電泳結(jié)果及其mRNA相對(duì)表達(dá)水平與細(xì)菌耐藥的關(guān)系


本文編號(hào)：3506608