目的:肺癌是世界上主要的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率與死亡率均高居世界第一位,其中,80%⁸5%是非小細胞肺癌（NSCLC）,主要包括肺腺癌、鱗癌與大細胞癌三種亞型。盡管現(xiàn)在免疫治療、分子靶向治療等手段興起,也取得不錯的臨床療效,然而目前臨床可用的分子靶標數(shù)量有限,僅有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET和C-MET等幾個基因,而且主要集中于肺腺癌中。對于NSCLC的其他組織學(xué)亞型,目前關(guān)于腫瘤相關(guān)基因及靶向治療的研究尚少。例如肺鱗癌中,僅有FGFR1、DDR2等幾個基因,而且相關(guān)的藥物大多還在臨床試驗階段,臨床效果仍有待于進一步試驗。而對于大細胞肺癌,目前尚未發(fā)現(xiàn)有效的分子靶點。新的分子標記物、有效的分子治療靶點,對于NSCLC進行早期診斷,判斷預(yù)后和早期干預(yù)治療,進而持續(xù)性控制NSCLC的發(fā)生發(fā)展、提高NSCLC患者的臨床治療效果具有重要意義。隨著二代測序、蛋白芯片等高通量檢測衍生的海量生物數(shù)據(jù)的出現(xiàn),能夠很好篩選新的有效的分子靶點,目前,可公開使用的數(shù)據(jù)庫包括GEO、TCGA、STRING、GEPIA、K-M plotter、Oncomine、HPA等,本... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-13個NSCLC數(shù)據(jù)集中基因表達水平

圖 1-2 共同差異表達基因 venny 圖 共同差異表達基因的功能分析為了進一步了解 664 共同差異表達基因的生物學(xué)功能，進行了 GO 和 KEGG/生富集分析。.1 GO 分析GO 分析結(jié)果顯示，232 個上調(diào)的 DEGs，它們的細胞組分在中心體、微管和動集（圖 1-3A）；分子功能集中在金屬肽酶活性上（圖 1-3B）；生物過程主在染色體分離和紡錘體組裝（圖 1-3C）。432 個下調(diào) DEGs 的細胞組分主要富集在細胞質(zhì)膜上（圖 1-3D），同時分子要富集在細胞粘附分子活性和受體活性（圖 1-3E），生物學(xué)過程主要富集在

共同DEGs的GO分析


本文編號：3503578