近年來,因抗生素的廣泛及不合理使用,細菌的耐藥性越來越嚴重,黏菌素成為人類及動物防御多重耐藥革蘭陰性菌感染的最后一道防線。自2016年中國首次報道質(zhì)粒介導的黏菌素耐藥基因mcr-1之后,該基因在世界各地不同來源不同種屬的細菌中陸續(xù)被檢測到。隨后質(zhì)粒介導的其他粘菌素抗性基因,也在人源和動物源細菌中被檢測出來。質(zhì)粒介導的黏菌素耐藥基因的出現(xiàn)和傳播給人類健康和公共安全帶來嚴重威脅。本研究旨在了解河南部分地區(qū)豬場大腸桿菌的耐藥情況并對質(zhì)粒介導的耐藥基因的傳播機制進行研究,為豬場合理用藥提供科學依據(jù)。2017年10月從河南省三個豬場采集了 309份豬糞便拭子樣品,通過分離鑒定得到大腸桿菌菌株302株,采用瓊脂稀釋法檢測分離菌株對氨芐西林、頭孢噻肟、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、多西環(huán)素、氟苯尼考、多粘菌素、磷霉素、環(huán)丙沙星、乙酰甲喹共11種抗菌藥的敏感性。結果顯示,豬源大腸桿菌對11種藥物表現(xiàn)出不同程度的耐藥,耐藥率在4.30%～87.75%之間,其中對氨芐西林的耐藥率最高,為87.75%,其次是氟苯尼考,耐藥率為80.79%,對黏菌素的耐藥率最低,為4.30%,對阿米卡星和磷霉素的耐藥率較低,... 

【文章來源】：河南農(nóng)業(yè)大學河南省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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?河南農(nóng)業(yè)大學牧醫(yī)工程學院２０１９屆碩士畢業(yè)論文???１?２?３?４?５?６?７?Ｍ??Ｂ誦ｐ??Ｉ??雨??圖２－４?基因基因擴增產(chǎn)物凝膠電泳圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２－４?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?ｏｆｆｏｓＡ３?ｇｅｎｅ?ＰＣＲ?ｐｒｏｄｕｃｔｓ??表２－７?ｍｃｒ－／陽性大腸桿菌攜帶其它耐藥基因情況及ｗｅｒ－／的基因環(huán)境??Ｔａｂｌｅ?２－７?Ｏｔｈｅｒ?ｇｅｎｅｓ?ｉｎ?／／ｊｃｖ－／－ｃａｒｒｙｉｎｇ?Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ?ｃｏｌｉ?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｇｅｎｅｔｉｃ?ｃｏｎｔｅｘｔ?ｏｆ?ｍｃｒ－１??菌株名稱?菌株攜帶的基因?ｍＣＴ－／基因環(huán)境??ＬＹＹＳＰＥ５６?ｍｃｒ－１，?ｂｌａ＾ＤＭ－ｉ?＼ＳＡｐｌ?１?－ｍｃｒ－１?－ｐａｐ２??ＬＹＹＳＰＥ７７?ｍｃｒ－ｌｙ?＾／ａｃｔｘ－ｍ－５５?＼ＳＡｐｌｌ－ｍｃｒ－Ｊ－ｐａｐ２??ＬＹＧＳＰＥ７】?ｍｃｒ－?Ｊ，ｂ�。幔悖裕停担�?ｍｃｒ－１－ｐａｐ２??ＨＮＸＰ１５?ｍｃｒ－１?ｍｃｒ－１－ｐａｐ?２??ＨＮＸＰＤ９０．１?ｍｃｒ－Ｊ，ｂｉａｃＴＸＭ－ｉ４?＼ＳＡｐｉＪ－ｍｃｒ－１?－ｐａｐ２??ＨＮＸＰＤ９０?ｍｃｒ－１，?ｆｏｓＡ３?ｍｃｒ－１－ｐａｐ２??ＨＮＸＰＤ７２．１?，ｆｏｓＡ３?ｍｃｒ－１－ｐａｐ２??Ｄｌｌ?ｍｃｒ－ｌｙ?ｂｌａｃＴｘ－Ｍ－５５?＼ＳＡｐｌｌ－ｍｃｒ－１?－Ａｐａｐ２－Ａ＼ＳＡｐｌＩ??ＨＮＸＰＸ９５．１?ｍｃｒ－Ｊ，ｂｌａｃＴｘ－Ｍ－５５，ｆｏｓＡ３?ｍｃｒ－１－ｐａｐ２??ＨＮＸＰＸ９５?ｍｃｒ－１?ＩＳＡｐｌＪ－ｍｃｒ－Ｉ－ｐａｐ２－＼Ｓ

００在麥康凱培養(yǎng)基上呈汜色透明丨ｍｍ左??右的人小，接合實驗中接合子在雙抗麥康凱板上呈透明菌落，初步判斷為接合子，通過菌??落ＰＣＲ檢測ｍｅ／＊－／基因進一步確定是接合子，１３株陽性菌大腸桿菌中其中冇５株接??合成功，分別是?ＬＹＧＳＰＥ７１、ＬＹＹＳＰＥ７７、Ｄ７２、ＨＮＸＰＤ７２．１、ＨＮＸＰＸ９５，接合率為?３８．５％。??其余８株菌經(jīng)多次接合未成功。按照Ｐｌａｓｍｉｄ?Ｍｉｎｉ?Ｋｉｔ試劑盒說明書提取接合子質(zhì)粒，并通??過普通瓊脂糖凝膠電泳檢測接合子中的質(zhì)粒，接合子質(zhì)粒電泳圖見圖３－１。??１?２?３?４?５?Ｍ??■ＭＩ９－??圖３－１質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠電泳圖??注：Ｍ：?Ｘ－ＨｉｎｄＩＩＩｄｉｇｅｓｔ：ｌ－５：樣品??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ｐｌａｓｍｉｄｓ??Ｎｏｔｅ：?Ｍ：?／ｌ－Ｈｉｎｄ?ＩＩＩ?ｄｉｇｅｓｔ；?１－５：ｓａｍｐｌｅｓ??３．１．２復制子分型結果??３６??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]雞源與人源大腸桿菌主要耐藥基因檢測及其傳遞規(guī)律分析[D]. 王影.吉林農(nóng)業(yè)大學 2016



本文編號：3489703