楊樹(shù)GRF基因家族分析及PtGRF1/2d功能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-07 02:35
生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子(GROWTH-REGULATING FACTOR,GRF)對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育具有重要的調(diào)控作用。大多數(shù)GRF是miR396的靶基因,miR396-GRF通路被認(rèn)為是器官大小控制的兩條主要途徑之一。目前,GRF的功能研究主要集中在擬南芥、水稻和玉米等草本植物中,而具有連年生長(zhǎng)及碳分配特性的木本植物研究很少。因此了解GRF在木本植物器官發(fā)育中的作用有重要的理論和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。本研究對(duì)木本模式植物楊樹(shù)中GRF基因家族成員的進(jìn)化關(guān)系、表達(dá)模式等進(jìn)行了系統(tǒng)的分析,并采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)分析了其在楊樹(shù)葉片、維管組織發(fā)育及不定根的形成中的作用,以期為揭示GRF基因家族在木本植物發(fā)育中的功能機(jī)理提供線索,為遺傳改良提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支撐。通過(guò)全基因組分析,在毛果楊基因組中鑒定得到19個(gè)GRF蛋白的編碼序列。系統(tǒng)進(jìn)化分析和基因結(jié)構(gòu)分析表明,19個(gè)PtGRF可分為六個(gè)組,每個(gè)組基因結(jié)構(gòu)和蛋白結(jié)構(gòu)都非常保守。瞬時(shí)表達(dá)分析表明,PtGRFs定位于細(xì)胞核。除PtGRF12b基因外,其他18個(gè)PtGRF基因的表達(dá)均受miR396調(diào)控。組織表達(dá)分析表明,大多數(shù)PtGRF基因在楊樹(shù)葉、莖、根和維管形成層都有表達(dá)...
【文章來(lái)源】:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
GRFs相關(guān)生物學(xué)功能(Omidbakhshfardetal.,2015)
RFs 與 AN3 相關(guān)聯(lián)的染色質(zhì)重塑復(fù)合物互作調(diào)控細(xì)胞分裂到細(xì)胞擴(kuò)展轉(zhuǎn)變的模型(al., 2015) Model of how the specific interaction of the GRFs with theAN3-associated chromatin recomplex regulates the transition from cell division to cell expansion.
圖 1-3 miR396/GRF 調(diào)控模型(Omidbakhshfard et al., 2015)Fig. 1-3 The miR396/GRF Regulatory Module.8 GRFs 與逆境響應(yīng)除了對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)以外,GRF 還被報(bào)道與抗逆響應(yīng)相關(guān)。GRFs 參與抗病信號(hào)傳導(dǎo),協(xié)調(diào)植物生長(zhǎng)(Liu et al., 2008; Hewezi et al., 2012; Kim et aldevall et al., 2013; Casati, 2013; Liu et al., 2014b)。研究人員使用酵母單雜交技?jí)、熱等脅迫的響應(yīng)因子 DREB2A 的上游調(diào)控因子過(guò)程中找到了 GRF,且芯 grf7-1 突變體中上調(diào)的基因大多數(shù)與滲透壓和脫落酸響應(yīng)相關(guān)(Kim et al., 2,研究表明 GRF 轉(zhuǎn)錄因子特別是 AtGRF1 和 AtGRF3 在抗病信號(hào)傳導(dǎo)協(xié)調(diào)植發(fā)揮核心作用(Liu et al., 2014b)。此外,miR396 表達(dá)水平受低溫、高鹽、干
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超量表達(dá)FBL1對(duì)84K楊根系和生長(zhǎng)量影響研究[J]. 舒文波,趙樹(shù)堂,章晶晶,周藝華,盧孟柱. 林業(yè)科學(xué)研究. 2015(06)
[2]Overexpression of the maize GRF10, an endogenous truncated growth-regulating factor protein, leads to reduction in leaf size and plant height[J]. Lei Wu,Dengfeng Zhang,Ming Xue,Jianjun Qian,Yan He,Shoucai Wang. Journal of Integrative Plant Biology. 2014(11)
[3]Transcriptional Regulation of Secondary Growth and Wood Formation[J]. Andrew Groover. Journal of Integrative Plant Biology. 2010(01)
[4]中國(guó)南北樣帶上栲屬樹(shù)種葉功能性狀與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 董莉莉,劉世榮,史作民,馮秋紅. 林業(yè)科學(xué)研究. 2009(04)
[5]Transcriptional, post-transcriptional and post-translational regulations of gene expression during leaf polarity formation[J]. Lin Xu Li YangHai Huang National Laboratory of Plant Molecular Genetics, Shanghai Institute of Plant Physiology and Ecology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 300 Fenglin Road, Shanghai 200032, China. Cell Research. 2007(06)
[6]形成層的結(jié)構(gòu)與活動(dòng)[J]. 鄭相如,汪矛,張志農(nóng). 生物學(xué)通報(bào). 1997(04)
本文編號(hào):3480993
【文章來(lái)源】:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
GRFs相關(guān)生物學(xué)功能(Omidbakhshfardetal.,2015)
RFs 與 AN3 相關(guān)聯(lián)的染色質(zhì)重塑復(fù)合物互作調(diào)控細(xì)胞分裂到細(xì)胞擴(kuò)展轉(zhuǎn)變的模型(al., 2015) Model of how the specific interaction of the GRFs with theAN3-associated chromatin recomplex regulates the transition from cell division to cell expansion.
圖 1-3 miR396/GRF 調(diào)控模型(Omidbakhshfard et al., 2015)Fig. 1-3 The miR396/GRF Regulatory Module.8 GRFs 與逆境響應(yīng)除了對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)以外,GRF 還被報(bào)道與抗逆響應(yīng)相關(guān)。GRFs 參與抗病信號(hào)傳導(dǎo),協(xié)調(diào)植物生長(zhǎng)(Liu et al., 2008; Hewezi et al., 2012; Kim et aldevall et al., 2013; Casati, 2013; Liu et al., 2014b)。研究人員使用酵母單雜交技?jí)、熱等脅迫的響應(yīng)因子 DREB2A 的上游調(diào)控因子過(guò)程中找到了 GRF,且芯 grf7-1 突變體中上調(diào)的基因大多數(shù)與滲透壓和脫落酸響應(yīng)相關(guān)(Kim et al., 2,研究表明 GRF 轉(zhuǎn)錄因子特別是 AtGRF1 和 AtGRF3 在抗病信號(hào)傳導(dǎo)協(xié)調(diào)植發(fā)揮核心作用(Liu et al., 2014b)。此外,miR396 表達(dá)水平受低溫、高鹽、干
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超量表達(dá)FBL1對(duì)84K楊根系和生長(zhǎng)量影響研究[J]. 舒文波,趙樹(shù)堂,章晶晶,周藝華,盧孟柱. 林業(yè)科學(xué)研究. 2015(06)
[2]Overexpression of the maize GRF10, an endogenous truncated growth-regulating factor protein, leads to reduction in leaf size and plant height[J]. Lei Wu,Dengfeng Zhang,Ming Xue,Jianjun Qian,Yan He,Shoucai Wang. Journal of Integrative Plant Biology. 2014(11)
[3]Transcriptional Regulation of Secondary Growth and Wood Formation[J]. Andrew Groover. Journal of Integrative Plant Biology. 2010(01)
[4]中國(guó)南北樣帶上栲屬樹(shù)種葉功能性狀與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 董莉莉,劉世榮,史作民,馮秋紅. 林業(yè)科學(xué)研究. 2009(04)
[5]Transcriptional, post-transcriptional and post-translational regulations of gene expression during leaf polarity formation[J]. Lin Xu Li YangHai Huang National Laboratory of Plant Molecular Genetics, Shanghai Institute of Plant Physiology and Ecology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 300 Fenglin Road, Shanghai 200032, China. Cell Research. 2007(06)
[6]形成層的結(jié)構(gòu)與活動(dòng)[J]. 鄭相如,汪矛,張志農(nóng). 生物學(xué)通報(bào). 1997(04)
本文編號(hào):3480993
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