小麥遺傳轉(zhuǎn)化是開展小麥基因克隆、基因編輯及基因工程等研究的重要基礎(chǔ)。獲得易于轉(zhuǎn)化及遺傳背景純合的受體材料是高效開展小麥遺傳轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵。近年來,小麥品系CB037作為受體材料被廣泛利用,并獲得了較高的轉(zhuǎn)化效率,在小麥研究中發(fā)揮了重要作用。雖然野生型CB037農(nóng)藝性狀整齊一致,但遺傳背景并不純合,對小麥條銹菌（Puccinia striiformis f. sp. tritici）表現(xiàn)高感和高抗兩種不同反應(yīng)。本研究分離了抗病株系CB037-PstR及感病株系CB037-PstS,并創(chuàng)建了F2分離群體。遺傳分析表明, CB037-PstR攜帶單個顯性抗病基因。利用BSR-Seq測序分析及分子標(biāo)記檢測,將抗病位點定位于1B染色體短臂。進(jìn)一步熒光原位雜交表明, CB037-PstR為1BL/1RS易位系,可能攜帶抗條銹病基因Yr9。本研究明確了CB037的遺傳背景及其抗條銹性,并分離了抗病及感病株系,為有效利用CB037作為受體材料開展小麥轉(zhuǎn)基因研究奠定基礎(chǔ)。 

【文章來源】：作物學(xué)報. 2020,46(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

抗病株系CB037-Pst R與感病株系CB037-Pst S及F2感病單株混合池間差異位點的染色體分布圖

以CB037-Pst S、CB037-Pst R為材料,進(jìn)一步開展了FISH及GISH雜交鑒定。以黑麥的總基因組DNA作探針、以中國春的DNA作封阻。如圖4所示,CB037-Pst R中可見一對染色體的短臂上具有明顯的綠色雜交信號(圖4-C),而CB037-Pst S未見任何雜交信號(圖4-A)。根據(jù)GISH結(jié)果對染色體進(jìn)行識別,可見發(fā)生易位的染色體為1B染色體長臂(圖4-B,D)。該結(jié)果表明,CB037-Pst R株系為1BL/1RS易位系材料,而CB037-Pst S不攜帶1RS。圖4 CB037兩個株系的染色體熒光原位雜交鑒定

CB037兩個株系的染色體熒光原位雜交鑒定


本文編號：3477771