目的通過研究非小細胞肺癌（NSCLC）的易感基因ALK,EGFR和ROS1的基因多態(tài)性,探討兩者的相關關系,為研究非小細胞肺癌的發(fā)生發(fā)展機制打下理論基礎。方法收集本院2016年1月至2018年1月期間51位非小細胞肺癌患者和64名健康人外周抗凝血樣本,檢測ALK,EGFR和ROS1單核苷酸多態(tài)性位點的突變情況,采用顯性模型通過logistic回歸分析單核苷酸多態(tài)性突變與NSCLC的關系。結果與健康人群相比,NSCLC患者中ALK、EGFR和ROS1突變型比率更高,其中EGFR的陽性率明顯高于健康人群（P<0.05）。ALK和EGFR的單核苷酸多態(tài)性突變顯著促進了NSCLC的發(fā)生,而ROS1基因的突變對NSCLC的發(fā)生發(fā)展無明顯影響。EGFR的單核苷酸多態(tài)性是NSCLC發(fā)生的危險因素（P<0.05）,其中,EGFR的rs121434569位點突變的優(yōu)勢比最大（OR=56.00）。結論 ALK和EGFR的基因突變可以影響NSCLC的發(fā)生發(fā)展,但只有EGFR突變是NSCLC發(fā)生的危險因素,其中以EGFR的rs121434568位點突變最為危險。 

【文章來源】：分子診斷與治療雜志. 2020,12(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣本信息
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
    1.4 統(tǒng)計分析
2 實驗結果
    2.1 臨床數(shù)據(jù)
    2.2 ALK、EGFR、ROS1的單核苷酸多態(tài)性突變與NSCLC的相關分析
    2.3 ALK、EGFR、ROS1的單核苷酸多態(tài)性突變對于NSCLC易感性的優(yōu)勢比
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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