ACE基因插入/缺失多態(tài)性與中國原發(fā)性高血壓患者ACEI降壓效果及咳嗽風險關聯(lián)性的Meta分析
發(fā)布時間:2021-11-05 09:23
目的:系統(tǒng)評價血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多態(tài)性與中國高血壓患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)降壓效果及咳嗽風險之間的關聯(lián)性。方法:計算機檢索PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP、WanFang Data數(shù)據(jù)庫,查找ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI降壓效果及咳嗽關聯(lián)性的隊列研究或病例-對照研究。檢索時間為各數(shù)據(jù)庫建庫至2016年8月20日。由2位評價者獨立篩選文獻、提取資料,并行文獻質(zhì)量評價后,采用Stata13.1軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:納入18個研究,合計高血壓患者3 782例。Meta分析結(jié)果顯示,ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI降壓效果存在關聯(lián)性[降低收縮壓:DD/DI:MD=-2.33,95%CI(-4.28,-0.39);DD/II:MD=-1.25,95%CI(-3.67,-5.95);DI/II:MD=-0.29,95%CI(-0.54,-0.04)。降低舒張壓:DD/II:MD=-1.99,95%CI(-3.61,-0.37)],并且與ACEI所致咳嗽存在關聯(lián)性[DD/DI+II:RR=0.42,95%CI(0.32,0.6...
【文章來源】:臨床心血管病雜志. 2017,33(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
圖1ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI降低SBP效果的關聯(lián)性森林圖(DI/II遺傳模型)
,合并結(jié)果顯示,ACEI在DI和II基因型EH患者中療效差異有統(tǒng)計學意義:DI/II:MD=-1.99,95%CI(-3.61,-0.37)。運用逐一排除法及排除3個低質(zhì)量研究進行敏感性分析,3種遺傳模型結(jié)果性質(zhì)均未發(fā)生明顯變化。根據(jù)療程進行亞組分析,結(jié)果顯示≤4周亞組,3種遺傳模型合并結(jié)果與總體合并效應量性質(zhì)相同。但>4周亞組(均I2<25%,均P>0.1),3種遺傳模型結(jié)果均無統(tǒng)計學意義。見圖2及表3。圖2ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI降低DBP效果的關聯(lián)性森林圖(DI/II遺傳模型)Figure2AssociationbetweenI/DpolymorphismofACEgeneandACEIanti-DBPefficacy(DI/II)2.3ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI所致咳嗽風險的關聯(lián)性5個研究[22-26]報道了ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI咳嗽風險之間的關聯(lián)性。異質(zhì)性檢驗顯示,各遺傳模型異質(zhì)性較。ň桑玻迹玻担ィ校荆埃保,運用固定效應模型進行Meta分析,結(jié)果顯示,ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI咳嗽風險在5種遺傳模型中差異均有統(tǒng)計學意義。DD/DI+II:RR=0.42,95%CI(0.32,0.62);DD+DI/II:RR=0.67,95%CI(0.59,0.76);DD/II:RR=0.38,95%CI(0.28,0.51);DI/II:RR=0.66,
DD/DI+II:RR=0.42,95%CI(0.32,0.62);DD+DI/II:RR=0.67,95%CI(0.59,0.76);DD/II:RR=0.38,95%CI(0.28,0.51);DI/II:RR=0.66,95%CI(0.56,0.78);D/I:RR=0.61,95%CI(0.53,0.70)。運用逐一排除法進行敏感性分析,各遺傳模型結(jié)果性質(zhì)均未發(fā)生明顯變化。見圖3及表4。圖3ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI咳嗽風險關聯(lián)性的森林圖(DD/DI+II遺傳模型)Figure3AssociationbetweenI/DpolymorphismofACEgeneandACEI-relatedcough(DD/DI+II)表1納入研究基本特征及文獻質(zhì)量評價·253·
本文編號:3477526
【文章來源】:臨床心血管病雜志. 2017,33(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
圖1ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI降低SBP效果的關聯(lián)性森林圖(DI/II遺傳模型)
,合并結(jié)果顯示,ACEI在DI和II基因型EH患者中療效差異有統(tǒng)計學意義:DI/II:MD=-1.99,95%CI(-3.61,-0.37)。運用逐一排除法及排除3個低質(zhì)量研究進行敏感性分析,3種遺傳模型結(jié)果性質(zhì)均未發(fā)生明顯變化。根據(jù)療程進行亞組分析,結(jié)果顯示≤4周亞組,3種遺傳模型合并結(jié)果與總體合并效應量性質(zhì)相同。但>4周亞組(均I2<25%,均P>0.1),3種遺傳模型結(jié)果均無統(tǒng)計學意義。見圖2及表3。圖2ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI降低DBP效果的關聯(lián)性森林圖(DI/II遺傳模型)Figure2AssociationbetweenI/DpolymorphismofACEgeneandACEIanti-DBPefficacy(DI/II)2.3ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI所致咳嗽風險的關聯(lián)性5個研究[22-26]報道了ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI咳嗽風險之間的關聯(lián)性。異質(zhì)性檢驗顯示,各遺傳模型異質(zhì)性較。ň桑玻迹玻担ィ校荆埃保,運用固定效應模型進行Meta分析,結(jié)果顯示,ACE基因I/D多態(tài)性與ACEI咳嗽風險在5種遺傳模型中差異均有統(tǒng)計學意義。DD/DI+II:RR=0.42,95%CI(0.32,0.62);DD+DI/II:RR=0.67,95%CI(0.59,0.76);DD/II:RR=0.38,95%CI(0.28,0.51);DI/II:RR=0.66,
DD/DI+II:RR=0.42,95%CI(0.32,0.62);DD+DI/II:RR=0.67,95%CI(0.59,0.76);DD/II:RR=0.38,95%CI(0.28,0.51);DI/II:RR=0.66,95%CI(0.56,0.78);D/I:RR=0.61,95%CI(0.53,0.70)。運用逐一排除法進行敏感性分析,各遺傳模型結(jié)果性質(zhì)均未發(fā)生明顯變化。見圖3及表4。圖3ACEI/D基因多態(tài)性與ACEI咳嗽風險關聯(lián)性的森林圖(DD/DI+II遺傳模型)Figure3AssociationbetweenI/DpolymorphismofACEgeneandACEI-relatedcough(DD/DI+II)表1納入研究基本特征及文獻質(zhì)量評價·253·
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