第一部分 基于RNA高通量測序篩選強(qiáng)直性脊柱炎的差異表達(dá)基因研究背景強(qiáng)直性脊柱炎是一種慢性自身免疫性疾病,以反復(fù)發(fā)作的炎癥及進(jìn)行性的骨化為特征,主要累及中軸骨關(guān)節(jié)和軟組織附著點(diǎn),具備高度遺傳性,疾病由多因素誘發(fā),但病因及發(fā)病機(jī)制尚未研究清楚。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的與強(qiáng)直性脊柱炎密切相關(guān)的基因包括人類白細(xì)胞抗原B27（HLA-B27）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、人類白細(xì)胞抗原B60（HLA-B60）等,這些致病基因是強(qiáng)制性脊柱炎發(fā)病的遺傳因素。RNA測序（RNA-Seq）更加全面、精確、經(jīng)濟(jì)及可行,RNA測序是第二代測序技術(shù),成本低、精度高、測序快。RNA測序能夠鑒別差異表達(dá)基因（DEGs）并精確定量外顯子及其亞型。既往的研究已經(jīng)用RNA測序來識別疾病的相關(guān)基因,但尚沒有對強(qiáng)直性脊柱炎進(jìn)行RNA測序的報道。通過RNA測序,可以篩選AS患者外周血差異表達(dá)基因,并構(gòu)建功能注釋、蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)及轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。研究目的篩選強(qiáng)直性脊柱炎患者的差異表達(dá)基因,并構(gòu)建功能注釋、蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)及轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)一些有意義的致病基因,并探索其生物學(xué)功能。研究方法1.血標(biāo)本總RNA提取:勻漿處理、氯仿萃取、RNA純... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：157 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

AS患者前50位的差異表達(dá)基因熱圖像

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3475884