目的:探討心血管疾病人群中轉運蛋白ABCG2（三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2）基因rs2231142位點和PDZK1（PDZ結構域蛋白1）基因rs12129861位點基因多態(tài)性與高尿酸血癥發(fā)生的相關性。方法:選擇上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院2019年1～6月心臟外科和心臟內科收治的261例合并高尿酸血癥的患者作為高尿酸血癥組,同期收治的239例尿酸正常的患者作為對照組。比較兩組患者的基本信息、用藥情況、生化指標以及rs2231142和rs12129861等位基因及基因型的分布情況,分析影響尿酸水平的因素。結果:兩組受試者ABCG2、PDZK1基因多態(tài)性分布頻率符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）,兩個位點等位基因的突變與性別沒有關系。ABCG2基因rs2231142位點突變純合子TT基因型的患者發(fā)生高尿酸血癥的風險是對照組的1.811倍[95%CI（1.136,2.889）,P<0.05],雜合子基因型的高尿酸血癥發(fā)生風險同樣升高,TT基因型的患者尿酸水平顯著高于GG基因型和GT基因型患者（P<0.05）。利尿藥、β受體阻斷藥或阿司匹林等干擾尿酸代謝... 

【文章來源】：中國藥師. 2020,23(07)

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 儀器和試劑
    1.3 標本采集和測定
    1.4 全血基因組DNA抽提
    1.5 基因多態(tài)性的測定
    1.6 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 一般情況
    2.2 遺傳平衡檢驗
    2.3 ABCG2基因rs2231142位點多態(tài)性與高尿酸血癥易感性的關系
    2.4 PDZK1基因rs12129861位點多態(tài)性與高尿酸血癥易感性的關系
    2.5 性別對基因型發(fā)生頻率的影響
    2.6 利尿藥、β受體阻斷藥和阿司匹林對不同基因型患者尿酸水平的影響
    2.7 影響高尿酸血癥發(fā)生的其他因素
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]基因多態(tài)性與新型口服抗凝藥個體化用藥概述[J]. 張君,蔡衛(wèi)民.  中國藥師. 2019(12)
[2]rs2231142位點多態(tài)性與川東北地區(qū)人群原發(fā)性痛風的關系[J]. 蔣紅,賈艾敏,王麗恒,邱亞,青玉鳳,蔡燕,楊明輝.  川北醫(yī)學院學報. 2018(03)
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[4]高尿酸血癥與慢性腎臟病患者心血管病風險因子的相關性研究[J]. 傅巧,王筱霞.  海軍醫(yī)學雜志. 2016(03)
[5]PDZ蛋白激酶1基因rs1967017位點單核苷酸多態(tài)性與中國山東漢族男性人群原發(fā)性痛風的相關性研究[J]. 王曉敏,李鑫德,苗志敏,李長貴,劉世國.  中華風濕病學雜志. 2016 (03)
[6]藥源性高尿酸血癥[J]. 秦貴軍.  藥品評價. 2015(07)

碩士論文
[1]SLC22A12、SLC2A9、PDZK1基因多態(tài)性與高尿酸血癥的相關性研究[D]. 張翻弟.寧夏醫(yī)科大學 2017



本文編號：3449485