目的檢測(cè)結(jié)直腸癌組織中K-RAS基因突變和p53蛋白表達(dá),分析兩者在結(jié)直腸癌中的臨床意義及相關(guān)性。方法收集2014年12月～2019年4月貴州省人民醫(yī)院存檔的82例結(jié)直腸癌石蠟標(biāo)本,應(yīng)用擴(kuò)增阻礙突變系統(tǒng)ARMS及熒光PCR檢測(cè)K-RAS基因突變情況,免疫組化法檢測(cè)p53蛋白表達(dá),分析K-RAS基因突變和p53蛋白表達(dá)的相關(guān)性及其與結(jié)直腸癌臨床病理特征的關(guān)系,并進(jìn)行術(shù)后生存分析。結(jié)果 82例結(jié)直腸癌組織中K-RAS基因包括42例野生型K-RAS（51.2%）和40例突變型K-RAS（48.8%）,K-RAS基因突變與患者年齡、性別、臨床分期、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無關(guān)（P均>0.05）。p53陰性、弱陽性、強(qiáng)陽率分別為25.6%（21/82）、11.0%（9/82）、63.4%（52/82）,p53表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（χ²=6.237,P=0.044）,p53彌漫強(qiáng)陽性時(shí)腫瘤更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。K-RAS基因突變狀態(tài)與p53蛋白表達(dá)無關(guān)（P>0.05）。單因素和多因素生存分析顯示,臨床分期、K-RAS基因類型是影響結(jié)直腸癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素（HR=... 

【文章來源】：臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

結(jié)直腸癌患者生存率與臨床分期(A)、組織分化程度(B)和K-RAS基因狀態(tài)(C)的關(guān)系

表1 K-RAS基因突變和p53蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理特征的關(guān)系 臨床病理參數(shù) n K-RAS基因 χ2值 P值 p53 χ2值 P值 突變型 野生型 陰性 弱陽性 強(qiáng)陽性 年齡(歲) ≤65 61 30 31 0.015 0.902 14 6 41 1.452 0.484 >65 21 10 11 7 3 11 性別 男 54 24 30 1.190 0.275 16 7 31 2.549 0.280 女 28 16 12 5 2 21 臨床分期 Ⅰ+Ⅱ 12 7 5 0.513 0.474 3 3 6 2.399 0.301 Ⅲ+Ⅳ 70 33 37 18 6 46 組織分化 高+中 64 33 31 0.903 0.342 16 7 41 0.061 0.970 低 18 7 11 5 2 11 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有 65 32 33 0.025 0.873 17 4 44 6.237 0.044 無 17 8 9 4 5 8表2 結(jié)直腸癌組織中K-RAS基因類型與p53蛋白表達(dá)的關(guān)系 K-RAS基因 n p53 χ2值 P值 陰性 弱陽性 強(qiáng)陽性 突變型 40 12 5 23 1.186 0.553 野生型 42 9 4 29

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肺腺癌基因譜分析及p53、KRAS的表達(dá)及意義[J]. 黃程,吳正升,吳強(qiáng).  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2019(12)
[2]結(jié)直腸癌中KRAS基因突變及意義[J]. 丁莉,韓義明,鄭杰,沈金花,鄒先進(jìn).  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2016(10)



本文編號(hào)：3447589