目的:動脈粥樣硬化（atherosclerosis,AS）是一種致病因素多樣、發(fā)病機制復雜、潛在危害性大的常見病。酪氨酸磷酸酶SHP-2（Src hom ology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase,SHP-2）參與了胚胎發(fā)育、細胞代謝、增殖、凋亡等生理過程。AS發(fā)生的分子機制研究方向非常廣泛,本課題組旨在研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2（Src homolog y 2-containing protein tyrosine phosphatase,SHP-2）在動脈粥樣硬化發(fā)病過程中的作用,利用SHP-2特異性抑制劑PHPS1（phenylhydrazono pyrazolone sulfonate1,PHPS1）作用于apo E基因敲除小鼠(apo E^-/-小鼠),觀察SHP-2對動脈粥樣硬化的影響作用。方法:1. 體內實驗:以1.25%膽固醇高脂飼料飼養(yǎng)apo E^-/-小鼠4周構建早期AS模型。將28只apo E^-/-小鼠隨機分為2組:對照組（等量生理鹽... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PHPS1對apoE-/-小鼠動脈粥樣斑塊大小的影響

研究論文26染色巨噬細胞陽性面積（13490±2295vs.7535±1452μm2，P＜0.05）增大，差異有統(tǒng)計學意義；SMα-actin免疫組化染色平滑肌細胞陽性面積（535.1±103.1vs.719±187.5μm2，P＞0.05）相近，差異無統(tǒng)計學意義；天狼猩紅染色用于評估斑塊內膠原陽性面積（133.5±31.43vs.128.9±23.14μm2，P＞0.05）相近，差異無統(tǒng)計學意義。通過四種主動脈根部石蠟切片染色結果（見圖2）綜合分析，提示PHPS1主要通過增加巨噬細胞來源的泡沫細胞促進AS進展。圖2PHPS1對apoE-/-小鼠斑塊大小及內容物的影響作用（×40）Fig.2EffectofPHPS1onplaquesizeandcontentofapoE-/-mice(×40)Measuretocalculatethepositiveareas.*P<0.05,vs.controlgroup(n=7,mean±SD,LSD-ttext)3.PHPS1對BMDMs吞噬能力的影響本實驗經過50μg/mlox-LDL、0.5μl/mLPHPS1刺激BMDMs后，通

PHPS1對小鼠BMDMs吞噬能力的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]ApoE基因敲除小鼠疾病模型的研究進展[J]. 宋珂,侯彥宏,楊會,白云綺,李慧,聶波.  中國醫(yī)藥導報. 2019(18)
[2]《中國心血管病報告2018》概要[J]. 胡盛壽,高潤霖,劉力生,朱曼璐,王文,王擁軍,吳兆蘇,李惠君,顧東風,楊躍進,鄭哲,陳偉偉.  中國循環(huán)雜志. 2019(03)



本文編號：3431410