目的:檢測PAX2基因在人卵巢癌細(xì)胞株HO-8910和HO-8910PM、以及卵巢癌患者血清中的表達(dá)情況,結(jié)合臨床資料分析其與卵巢癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系。方法:體外培養(yǎng)人卵巢癌細(xì)胞株HO-8910及HO-8910PM,細(xì)胞劃痕遷移實驗及Millicell小室法用以比較兩細(xì)胞株的體外遷移及侵襲能力;Real-time PCR、ELISA法檢測PAX2 mRNA及蛋白在兩細(xì)胞株中的表達(dá);同時ELISA法檢測PAX2蛋白在不同臨床特征的27例卵巢癌患者血清中的表達(dá)水平。實驗結(jié)果:1.Millicell小室實驗結(jié)果顯示,培育24小時后,HO-8910PM細(xì)胞株的穿膜細(xì)胞個數(shù)（89.05±3.52）明顯多于HO-8910細(xì)胞株的個數(shù)（63.93±0.58）（P<0.01）。2.細(xì)胞劃痕遷移實驗結(jié)果顯示,HO-8910PM細(xì)胞在劃痕后24小時的遷移距離（348.33±10.27μm）大于HO-8910細(xì)胞的遷移距離（172±25.50μm）（P<0.01）。3.Real-time PCR結(jié)果顯示,HO-8910PM細(xì)胞中PAX2 mRNA的表達(dá)水平為0.000276±0.000123,低... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

細(xì)胞遷移距離計算示意圖

20細(xì)胞劃痕實驗結(jié)果顯示，同樣在在劃痕后24h，HO-8910PM細(xì)胞的遷徙距離為348.33±10.27μm，遠(yuǎn)于HO-8910細(xì)胞的遷移距離為172±25.50μm,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）。見表2、圖3。表2HO-8910與HO-8910PM細(xì)胞遷移距離比較(,μm)組別n遷移距離(μm)t值P值HO-8910PM3348.33±10.27HO-89103172±25.50#20.3240.002（注：vsHO-8910PM，t=20.324，#P=0.002）A)HO-8910PM細(xì)胞的遷移距離明顯大于HO-8910細(xì)胞（×200，24h后）；B)兩株細(xì)胞的遷移距離比較直方圖(P<0.01)；圖3細(xì)胞劃痕實驗比較HO-8910PM、HO-8910細(xì)胞的體外遷移能力三、Real-timePCR檢測兩株細(xì)胞中PAX2mRNA表達(dá)


本文編號：3430064