發(fā)布時間：2021-10-11 07:01

　　目的研究徐州市耐多藥結(jié)核（MDR-TB）耐藥表型、耐INH或RFP相關(guān)基因突變情況,分析耐藥表型與基因突變間關(guān)系,為耐多藥結(jié)核疾病的診斷提供科學(xué)依據(jù)。方法采取隨機方法抽取徐州市115例MDR-TB菌株和66株全敏感菌株進行耐藥情況分析,使用基因芯片檢測技術(shù)對耐INH相關(guān)基因katG、inhA和aphC以及耐RFP相關(guān)基因rpoB突變位點進行檢測,對結(jié)果進行t檢驗分析。結(jié)果徐州市MDR-TB菌株耐藥表型有9種組合,主要是以耐INH+RFP組合為主,比例為47.83%,其次為耐INH+RFP+SM組合,比例為20.00%。與耐INH的相關(guān)基因突變率87.83%,基因突變類型分別為單基因katG（64.35%）和inhA（3.48%）,雙基因katG+inhA（12.17%）和katG+aphC（12.17%）。耐多藥株（115例）和敏感株（66例）總體變異率均數(shù)比較（t=107.56,P<0.05）,其中katG基因突變率比較（P<0.05）,二者差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。與耐RFP相關(guān)rpoB基因總突變率86.09%,耐RFP相關(guān)rpoB基因突變類型分別為單531（45.22%）、... 

【文章來源】：中國人獸共患病學(xué)報. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 數(shù)據(jù)來源
    1.2 結(jié)核分枝桿菌改良羅氏比例法藥物敏感試驗[4]
    1.3 結(jié)核分枝桿菌鑒定
    1.4 藥敏培養(yǎng)基[4]
    1.5 結(jié)核分枝桿菌耐多藥基因芯片分析[5]
    1.6 芯片法檢測位點[6]
    1.7 樣本選擇
2 結(jié) 果
    2.1 耐多藥情況
    2.2 基因突變情況
        2.2.1 INH相關(guān)基因katG、 inhA及aphC變情況分析
        2.2.2 RFP相關(guān)基因rpoB突變分析
        2.2.4 MDR-TB菌株基因突變初復(fù)治分層分析
3 討 論



本文編號：3430022