攜帶mK5和shPKM2的雙基因溶瘤腺病毒靶向治療肝癌的研究
發(fā)布時間:2021-10-01 03:45
肝癌是一種常見的惡性腫瘤,有較高的死亡率,嚴(yán)重危害人類的生命健康。傳統(tǒng)肝癌治療手段包括外科手術(shù)、放療和化療,對早期肝癌患者治療效果顯著,但對晚期肝癌患者治療效果有限。癌癥的生物療法是一種新的腫瘤治療手段,包括基因療法、溶瘤病毒療法、分子靶向治療、免疫療法等,可以突破傳統(tǒng)癌癥治療方法的局限,對晚期癌癥患者具有顯著的治療效果。基因療法是常見的癌癥生物治療手段,但單獨使用基因療法的不足之處在于抗癌基因?qū)δ[瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率低并且靶向性差。腫瘤靶向基因-病毒治療策略是將癌癥的基因療法和溶瘤病毒療法聯(lián)合起來,充分發(fā)揮兩種抗癌策略各自的優(yōu)勢,有顯著的抗腫瘤效果。通過將溶瘤腺病毒E1A基因的野生型啟動子替換為可以在腫瘤細(xì)胞中特異性起始轉(zhuǎn)錄的survivin啟動子,并刪除溶瘤腺病毒的E1B基因,使其可以在腫瘤細(xì)胞中特異性復(fù)制。通過將mK5抗癌基因和shPKM2插入溶瘤腺病毒基因組中,構(gòu)建出攜帶mK5抗癌基因和shPKM2的雙基因溶瘤腺病毒OAd-mK5-shPKM2。通過PCR檢測溶瘤腺病毒中是否含有野生型腺病毒污染;通過Western blot實驗檢測溶瘤腺病毒中早期基因E1A、mK5抗癌基因和shP...
【文章來源】:浙江理工大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2溶瘤腺病毒基因組質(zhì)粒的構(gòu)建??
圖3溶瘤臃病毒的基因骨架結(jié)構(gòu)??Figure?3?Genetic?skeleton?structure?of?oncolytic?adenovirus??
圖4?mK5抗癌基因和shPKM2分別插入0Ad-mK5和0Ad-shPKM2基因組中??
本文編號:3417151
【文章來源】:浙江理工大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2溶瘤腺病毒基因組質(zhì)粒的構(gòu)建??
圖3溶瘤臃病毒的基因骨架結(jié)構(gòu)??Figure?3?Genetic?skeleton?structure?of?oncolytic?adenovirus??
圖4?mK5抗癌基因和shPKM2分別插入0Ad-mK5和0Ad-shPKM2基因組中??
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