轉(zhuǎn)錄因子參與到植物激素不同的信號通路中及非生物脅迫的調(diào)控中,為研究白樺MYB轉(zhuǎn)錄因子家族基因?qū)Σ煌に匦盘柤胺巧锩{迫的響應(yīng),本研究以野生型白樺（Betula platyphylla）種子為材料,分別用10μmol·L^-1的茉莉酸甲酯（MeJA）、100μmol·L^-1的乙烯利（ETH）、20μmol·L^-1的脫落酸（ABA）、50μmol·L^-1的細(xì)胞激動素（KT）、200 mmol·L^-1NaCl、100 mmol·L^-1Mannitol以及水為對照進(jìn)行處理,對激素處理4周的白樺下胚軸進(jìn)行表型觀察及基因表達(dá)分析,結(jié)果顯示:激素處理能夠影響白樺下胚軸及胚根的生長,經(jīng)過ETH處理的白樺下胚軸和根短于水處理的對照,KT處理過的白樺下胚軸和根長于水處理的對照; MeJA、Ethylene及ABA處理對大部分BpMYBs的表達(dá)存在負(fù)調(diào)控,而Bp MYB2,8,12基因上調(diào)表達(dá); KT處理后,只有BpMYB11下調(diào)表達(dá),其他的BpMYBs基因上調(diào)表達(dá); NaCl處... 

【文章來源】：植物研究. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

不同激素處理的白樺幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA

圖1 不同激素處理的白樺幼苗表型分析a.20μmol·L-1 ABA;b.50μmol·L-1 KT;c.100μmol·L-1 ETH;d.10μmol·L-1 Me JA2.3 白樺MYBs基因響應(yīng)激素處理的表達(dá)模式

經(jīng)過20μmol·L-1ABA的處理后，只有Bp MYB4、8上調(diào)表達(dá)，但差異不顯著，其他Bp MYB基因全都下調(diào)表達(dá)，除Bp MYB11和Bp MYB12下調(diào)表達(dá)差異非常顯著外，其他基因下調(diào)的倍數(shù)較茉莉酸和乙烯利處理下調(diào)的少。經(jīng)過50μmol·L-1KT處理后，除了Bp MYB11依然處于下調(diào)表達(dá)以外，其他的Bp MYB基因全部呈現(xiàn)出上調(diào)表達(dá)，其中Bp MYB2、8上調(diào)倍數(shù)最高。經(jīng)過100μmol·L-1ETH處理后，所有基因的表達(dá)模式出現(xiàn)較為明顯的統(tǒng)一趨勢，全部都呈現(xiàn)出下調(diào)表達(dá)，除了Bp MYB2與Bp MYB8下調(diào)表達(dá)量差異不顯著外，其他的Bp MYB基因全都高度下調(diào)表達(dá)。其中Bp MYB11的下調(diào)表達(dá)量差異最大。經(jīng)過10μmol·L-1Me JA處理后，除了Bp MYB2和Bp MYB8上調(diào)表達(dá)外，其余基因全部為下調(diào)表達(dá)，其中Bp MYB5和Bp MYB12的下調(diào)表達(dá)量相對較少，其他基因都呈現(xiàn)出高度下調(diào)表達(dá)趨勢。圖4 激素處理下白樺MYBs基因的表達(dá)模式分析

【參考文獻(xiàn)】：
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