目的:旨在探索食管癌患者的基因突變情況,并探究相關基因突變與患者臨床特征之間的關系,了解食管癌各因素間的相互作用,并為尋求有效的靶向治療藥物提供可能的靶點。材料與方法:我們利用二代測序（NGS）技術檢測40例食管癌病理組織標本中相關基因突變情況。使用SPSS軟件（IBM SPSS Statistics22）進行所有的統(tǒng)計學分析。并用Kaplan-Meier單因素生存分析統(tǒng)計患者基因突變及臨床資料與總生存期（OS）間的相關性。P<0.05被認為具有統(tǒng)計學意義。結(jié)果:共檢測的40例食管癌病理組織標本中有39例發(fā)生了基因突變,1例標本未檢測出任何基因突變。并顯示出發(fā)生突變率最高的十種基因,TTN（78%）,TP53（60%）,MUC16（52%）,PLEC（52%）,KMT2D（50%）,FATl（48%）,MUC17（48%）,OBSCN（48%）,NOTCH1（45%）,HSPG2（42%）�；蜃儺惖姆诸愔饕獮殄e義突變,進一步細分突變類型,又以基因組水平上的單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性即單核苷酸多態(tài)性（SNP）最多見。在堿基突變的統(tǒng)計中,C>T替換發(fā)生率最高,T... 

【文章來源】：廈門大學福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

0例食管癌患者基因檢測突變總體情況

基因互排

圖３．５與ＴＣＧＡ研宄相比較的ＴＭＢ范圍??Ｆｉｇ?３．５?ＴＭＢ?Ｓｃｏｐｅ?Ｃｏｍｐａｒｉｎｇ?ｗｉｔｈ?ＴＣＧＡ?Ｒｅｓｅａｒｃｈ??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]胸腔鏡手術與開胸手術治療食管癌療效對比[J]. 宋巖.  世界最新醫(yī)學信息文摘. 2018(A0)
[2]晚期食管癌分子靶向治療研究進展[J]. 王藝靜,常志偉,秦艷茹.  河南醫(yī)學研究. 2017(09)
[3]P16、P38、P53和CyclinD1在食道癌中表達的意義[J]. 李鐵志,石彥濤,劉瑞林,馬曉鈺,高少林,鄭兆偉,張合林.  中國病原生物學雜志. 2016(01)
[4]食管癌危險飲食因素的Meta分析[J]. 冉進軍,韓樂飛,楊曉妍,齊鴻超,楊帆,廖欣怡,劉巧蘭.  中國慢性病預防與控制. 2014(06)
[5]基因組學之父:桑格[J]. 郭曉強.  科學. 2014(05)
[6]多西紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療對食管癌療效分析[J]. 黎亮.  現(xiàn)代儀器與醫(yī)療. 2014(04)
[7]Ras/Raf/MEK/ERK通路在食管癌藥物靶向治療中的作用[J]. 昌毓穗,劉季春,傅華群,喻本桐,鄒書兵,吳起才,萬力.  藥學學報. 2013(05)
[8]晚期食管癌的姑息性化療臨床效果分析[J]. 董伯升.  中國醫(yī)療前沿. 2012(14)
[9]西妥昔單抗聯(lián)合化療治療EGFR陽性表達中晚期食管癌患者的療效分析[J]. 陸超敬.  中國醫(yī)藥指南. 2011(29)
[10]食管癌和賁門癌的外科治療[J]. 邵令方,高宗人,衛(wèi)功銓,許金良,陳明耀,程金華.  中華外科雜志. 2001(01)



本文編號：3394168