綿羊繁殖相關(guān)基因的組織表達(dá)及其多態(tài)性與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析
發(fā)布時間:2021-09-09 19:41
綿羊卵泡發(fā)育水平直接影響產(chǎn)羔數(shù),而骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone morphogenetic proteins,BMPs)/SMAD家族蛋白(SMAD family member,SMAD)信號通路對卵泡發(fā)育、卵母細(xì)胞成熟以及顆粒細(xì)胞增殖等生理過程進(jìn)行調(diào)控。為探討B(tài)MP/SMAD信號通路與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)之間的關(guān)系,本研究以該通路部分關(guān)鍵基因(BMP4、BMPR1、BMPR1B、BMPR2、SMAD4、SMAD5、SMAD6)為研究對象,采用實(shí)時熒光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qPCR)技術(shù)檢測其在不同生理時期(卵泡期和黃體期)和不同繁殖力(單羔和多羔組)水平小尾寒羊各組織內(nèi)的表達(dá)特征,并分析上述基因單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphism sites,SNPs)及其在7個綿羊群體(小尾寒羊、薩福克羊、灘羊、蘇尼特羊、草地型藏羊、湖羊以及策勒黑羊)中的多態(tài)性分布規(guī)律,并結(jié)合小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,主要研究結(jié)果如下:1.BMP/SMAD信號通路相關(guān)基因在卵泡期小尾寒羊14種組織中的表達(dá)特征BMP4、BMPR1A、BM...
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
BMP/SMAD信號通路Fig.1-1BMP/SMADsignalingpathway注:配體由源細(xì)胞分泌到達(dá)靶細(xì)胞后,首先與具有Ser/Thr特異蛋白激酶活性的Ⅱ型受體結(jié)
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2019屆碩士學(xué)位論文15第三章結(jié)果與分析1小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)分析收集16只小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)據(jù),t檢驗(yàn)結(jié)果如表3-1所示,多羔組小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)為2.25±0.15極顯著高于單羔組產(chǎn)羔數(shù)1.04±0.04(P<0.01)。表3-1不同組別小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)Table3-1ThelittersizeinSmallTailHansheepunderdifferentgroups組別Group個體數(shù)Number產(chǎn)羔數(shù)Littersize單羔組81.04±0.04b多羔組82.25±0.15a注:不同上標(biāo)字母表示組間差異極顯著(P<0.01)。Note:Differentsuperscriptsmeanhighlysignificantdifferencebetweengroups.2DNA檢測提取不同品種綿羊血液基因組DNA,并通過1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(圖3-1)。所提出的血液基因組DNA條帶單一且無雜帶,濃度與純度良好,滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。圖3-1不同品種綿羊DNA電泳圖Fig.3-1ElectrophoresisofDNAofdifferentsheepbreeds注:1-7:小尾寒羊,湖羊,蘇尼特羊,策勒黑羊,灘羊,草地型藏羊,薩?搜;M:DL5000DNAMarker。Note:1-7:SmallTailHansheep;Husheep;Sunitesheep;Celeblacksheep;Tansheep;PrairieTibetansheep,Suffolksheep;M:DL5000DNAMarker3RNA檢測提取心、肝、脾、肺、腎、甲狀腺、腎上腺、大腦、小腦、下丘腦、垂體、卵巢、子宮和輸卵管共14種組織RNA,并使用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測其
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文 質(zhì)量。如圖 3-2(a)所示,提取得組織總 RNA 無明顯降解,28S 和 18S 條帶清晰可見,灰度值約為 2:1。利用 Nanodrop2000 微量分光光度計(jì)(Nano Drop Technologies,美國)檢測提取 RNA 樣本濃度和 OD 值,A260/A280 均在 1.9~2.1之間,說明提取的 RNA 純度較高。以反轉(zhuǎn)錄之后的 cDNA 為模板對 RPL19 基因進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果如圖 3-2(b)所示,RPL19 基因在 14 組織中擴(kuò)增效果良好,滿足 qRT-PCR 實(shí)驗(yàn)要求
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]綿羊SMAD1基因組織表達(dá)及其多態(tài)性與產(chǎn)羔數(shù)關(guān)聯(lián)分析[J]. 田志龍,湯繼順,孫慶,王玉琴,張效生,張金龍,儲明星. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(04)
[2]不同產(chǎn)羔數(shù)小尾寒羊BMP4基因表達(dá)及其錯義突變與產(chǎn)羔數(shù)關(guān)聯(lián)分析[J]. 文禹粱,王翔宇,郭曉飛,賀小云,趙生國,儲明星. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]秦川牛TRAF6基因多態(tài)及其與體尺性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 張芷毓,歐德瓊,鄔明麗,樊英智,高源,李世鵬,賴振雨,雷初朝,黨瑞華. 中國牛業(yè)科學(xué). 2018(04)
[4]轉(zhuǎn)化生長因子-β和Smad4在絕經(jīng)過渡期大鼠卵巢顆粒細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 袁麗娟,任君旭,姬宏宇,張靜,張娟,丁艷. 解剖學(xué)報(bào). 2018(01)
[5]牦牛Smad4基因mRNA組織表達(dá)譜及其miRNAs初步研究[J]. 王玉恒,徐業(yè)芬,牛家強(qiáng),王宏輝,索朗斯珠,強(qiáng)巴央宗,張德成,郭敏,程玲華. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(10)
[6]綿羊多羔主效基因FecB高通量檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 劉秋月,胡文萍,賀小云,潘章源,郭曉飛,馮濤,曹貴玲,黃冬維,賀建寧,狄冉,曹曉涵,王翔宇,儲明星. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]綿羊GDF9基因研究進(jìn)展[J]. 徐敏麗,白莉雅,王建英,崔緒奎,張果平. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(05)
[8]TXNRD1基因多態(tài)性與烏珠穆沁綿羊生長性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 馬曉萌,軒俊麗,王慧華,袁澤湖,吳明明,朱才業(yè),劉瑞鑿,魏彩虹,趙福平,張莉,杜立新. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(05)
[9]山羊卵巢中BMP15、GDF9和BMPR1B基因的表達(dá)量研究[J]. 劉霜,鄭杰,盧建遠(yuǎn),馬力,夏威,胡亮,羅斌,任陶,任稱羅爾日,字向東. 畜牧與獸醫(yī). 2016(05)
[10]基于群體分化指數(shù)FST的綿羊全基因組選擇信號檢測[J]. 曾滔,趙福平,王光凱,吳明明,魏彩虹,張莉,李利,張紅平,杜立新. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(12)
博士論文
[1]Smad信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)基因表達(dá)與湖羊高繁殖力關(guān)系的研究[D]. 徐業(yè)芬.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]黔北麻羊BMP4和BMPR-IB基因克隆表達(dá)及其多態(tài)性與繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析[D]. 孫振梅.貴州大學(xué) 2017
本文編號:3392670
【文章來源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
BMP/SMAD信號通路Fig.1-1BMP/SMADsignalingpathway注:配體由源細(xì)胞分泌到達(dá)靶細(xì)胞后,首先與具有Ser/Thr特異蛋白激酶活性的Ⅱ型受體結(jié)
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2019屆碩士學(xué)位論文15第三章結(jié)果與分析1小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)分析收集16只小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)據(jù),t檢驗(yàn)結(jié)果如表3-1所示,多羔組小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)為2.25±0.15極顯著高于單羔組產(chǎn)羔數(shù)1.04±0.04(P<0.01)。表3-1不同組別小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)Table3-1ThelittersizeinSmallTailHansheepunderdifferentgroups組別Group個體數(shù)Number產(chǎn)羔數(shù)Littersize單羔組81.04±0.04b多羔組82.25±0.15a注:不同上標(biāo)字母表示組間差異極顯著(P<0.01)。Note:Differentsuperscriptsmeanhighlysignificantdifferencebetweengroups.2DNA檢測提取不同品種綿羊血液基因組DNA,并通過1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(圖3-1)。所提出的血液基因組DNA條帶單一且無雜帶,濃度與純度良好,滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。圖3-1不同品種綿羊DNA電泳圖Fig.3-1ElectrophoresisofDNAofdifferentsheepbreeds注:1-7:小尾寒羊,湖羊,蘇尼特羊,策勒黑羊,灘羊,草地型藏羊,薩?搜;M:DL5000DNAMarker。Note:1-7:SmallTailHansheep;Husheep;Sunitesheep;Celeblacksheep;Tansheep;PrairieTibetansheep,Suffolksheep;M:DL5000DNAMarker3RNA檢測提取心、肝、脾、肺、腎、甲狀腺、腎上腺、大腦、小腦、下丘腦、垂體、卵巢、子宮和輸卵管共14種組織RNA,并使用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測其
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2019 屆碩士學(xué)位論文 質(zhì)量。如圖 3-2(a)所示,提取得組織總 RNA 無明顯降解,28S 和 18S 條帶清晰可見,灰度值約為 2:1。利用 Nanodrop2000 微量分光光度計(jì)(Nano Drop Technologies,美國)檢測提取 RNA 樣本濃度和 OD 值,A260/A280 均在 1.9~2.1之間,說明提取的 RNA 純度較高。以反轉(zhuǎn)錄之后的 cDNA 為模板對 RPL19 基因進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果如圖 3-2(b)所示,RPL19 基因在 14 組織中擴(kuò)增效果良好,滿足 qRT-PCR 實(shí)驗(yàn)要求
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]綿羊SMAD1基因組織表達(dá)及其多態(tài)性與產(chǎn)羔數(shù)關(guān)聯(lián)分析[J]. 田志龍,湯繼順,孫慶,王玉琴,張效生,張金龍,儲明星. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(04)
[2]不同產(chǎn)羔數(shù)小尾寒羊BMP4基因表達(dá)及其錯義突變與產(chǎn)羔數(shù)關(guān)聯(lián)分析[J]. 文禹粱,王翔宇,郭曉飛,賀小云,趙生國,儲明星. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]秦川牛TRAF6基因多態(tài)及其與體尺性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 張芷毓,歐德瓊,鄔明麗,樊英智,高源,李世鵬,賴振雨,雷初朝,黨瑞華. 中國牛業(yè)科學(xué). 2018(04)
[4]轉(zhuǎn)化生長因子-β和Smad4在絕經(jīng)過渡期大鼠卵巢顆粒細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 袁麗娟,任君旭,姬宏宇,張靜,張娟,丁艷. 解剖學(xué)報(bào). 2018(01)
[5]牦牛Smad4基因mRNA組織表達(dá)譜及其miRNAs初步研究[J]. 王玉恒,徐業(yè)芬,牛家強(qiáng),王宏輝,索朗斯珠,強(qiáng)巴央宗,張德成,郭敏,程玲華. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(10)
[6]綿羊多羔主效基因FecB高通量檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 劉秋月,胡文萍,賀小云,潘章源,郭曉飛,馮濤,曹貴玲,黃冬維,賀建寧,狄冉,曹曉涵,王翔宇,儲明星. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]綿羊GDF9基因研究進(jìn)展[J]. 徐敏麗,白莉雅,王建英,崔緒奎,張果平. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(05)
[8]TXNRD1基因多態(tài)性與烏珠穆沁綿羊生長性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 馬曉萌,軒俊麗,王慧華,袁澤湖,吳明明,朱才業(yè),劉瑞鑿,魏彩虹,趙福平,張莉,杜立新. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(05)
[9]山羊卵巢中BMP15、GDF9和BMPR1B基因的表達(dá)量研究[J]. 劉霜,鄭杰,盧建遠(yuǎn),馬力,夏威,胡亮,羅斌,任陶,任稱羅爾日,字向東. 畜牧與獸醫(yī). 2016(05)
[10]基于群體分化指數(shù)FST的綿羊全基因組選擇信號檢測[J]. 曾滔,趙福平,王光凱,吳明明,魏彩虹,張莉,李利,張紅平,杜立新. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(12)
博士論文
[1]Smad信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)基因表達(dá)與湖羊高繁殖力關(guān)系的研究[D]. 徐業(yè)芬.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]黔北麻羊BMP4和BMPR-IB基因克隆表達(dá)及其多態(tài)性與繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析[D]. 孫振梅.貴州大學(xué) 2017
本文編號:3392670
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