目的:本研究旨在觀察血漿microRNA-223的表達(dá)水平與急性缺血性腦卒中（Acute ischemic stroke,AIS）患者血小板反應(yīng)性的關(guān)系,評(píng)價(jià)其在氯吡格雷高血小板反應(yīng)性（high on-treatment platelet reactivity,HTPR）中的預(yù)測(cè)價(jià)值,并探討血漿microRNA-223的表達(dá)水平及CYP2C19基因多態(tài)性的關(guān)系。方法:連續(xù)納入2017年11月-2018年11月在天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)科住院的AIS患者和對(duì)照組,記錄臨床資料及各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和檢查結(jié)果。應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)血小板內(nèi)的肌動(dòng)調(diào)節(jié)蛋白-血管擴(kuò)張刺激磷蛋白（vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP）磷酸化水平和二磷酸腺苷誘導(dǎo)的血小板聚集率（ADP induced platelet aggregation,ADP-PAg）的方法來(lái)評(píng)估血小板反應(yīng)性,并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)血漿microRNA-223的表達(dá)水平,聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性的方法對(duì)CYP2C19功能缺失性（loss-of-function,LOF）等位基因進(jìn)行分型（... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

結(jié)果判定：在PGE1測(cè)試管或者PGE1+ADP的測(cè)試管中，使用矯正的

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文小通過(guò)實(shí)驗(yàn)組中血小板聚集體的比例體現(xiàn)。（注意需在 24 小時(shí)以內(nèi)完成流式胞儀分析）B 結(jié)果分析：樣本用流式細(xì)胞儀分析前將震蕩 1-2 秒，A、B 未加誘導(dǎo)劑C、D 加入 ADP 誘導(dǎo)劑。先將樣品在 CD61 PerCP 與 SS 通道中圈出 CD61 陽(yáng)性的血小板即 A 區(qū)域（如圖 2A、C），包括聚集的血小板。在 A 區(qū)域通過(guò) FS 和CD61 PerCP 通道中圈出發(fā)生聚集的血小板即 B 區(qū)域（如圖 2B、D）。B 為未ADP 誘導(dǎo)劑下發(fā)生聚集的血小板，D 是根據(jù) B 設(shè)定的門中測(cè)定 ADP 誘導(dǎo)下的生聚集的血小板比例，即 ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集率。

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文19*2和CYP2C19 *3分別在SmaI酶切位點(diǎn)和BamHI酶切位化后，CYP2C19*2/*2突變型純合子呈現(xiàn)為192 bp的1/*2 突變 型雜 合子 被切成 192 bp 、 111 bp 和81 bp三1/*1野生型被切成111 bp和81 bp的兩個(gè)片段。經(jīng)BamH3/*3突變型純合子呈現(xiàn)為234 bp的單一條帶，CYP2C19*1234 bp、135 bp和99 bp三個(gè)片段，CYP2C19*1/*1野生型被片段。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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