目的:本研究旨在觀察血漿microRNA-223的表達水平與急性缺血性腦卒中（Acute ischemic stroke,AIS）患者血小板反應性的關系,評價其在氯吡格雷高血小板反應性（high on-treatment platelet reactivity,HTPR）中的預測價值,并探討血漿microRNA-223的表達水平及CYP2C19基因多態(tài)性的關系。方法:連續(xù)納入2017年11月-2018年11月在天津醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)科住院的AIS患者和對照組,記錄臨床資料及各項實驗室檢驗和檢查結(jié)果。應用流式細胞儀檢測血小板內(nèi)的肌動調(diào)節(jié)蛋白-血管擴張刺激磷蛋白（vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP）磷酸化水平和二磷酸腺苷誘導的血小板聚集率（ADP induced platelet aggregation,ADP-PAg）的方法來評估血小板反應性,并采用實時熒光定量PCR檢測血漿microRNA-223的表達水平,聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性的方法對CYP2C19功能缺失性（loss-of-function,LOF）等位基因進行分型（... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

結(jié)果判定：在PGE1測試管或者PGE1+ADP的測試管中，使用矯正的

天津醫(yī)科大學碩士學位論文小通過實驗組中血小板聚集體的比例體現(xiàn)。（注意需在 24 小時以內(nèi)完成流式胞儀分析）B 結(jié)果分析：樣本用流式細胞儀分析前將震蕩 1-2 秒，A、B 未加誘導劑C、D 加入 ADP 誘導劑。先將樣品在 CD61 PerCP 與 SS 通道中圈出 CD61 陽性的血小板即 A 區(qū)域（如圖 2A、C），包括聚集的血小板。在 A 區(qū)域通過 FS 和CD61 PerCP 通道中圈出發(fā)生聚集的血小板即 B 區(qū)域（如圖 2B、D）。B 為未ADP 誘導劑下發(fā)生聚集的血小板，D 是根據(jù) B 設定的門中測定 ADP 誘導下的生聚集的血小板比例，即 ADP 誘導的血小板聚集率。

天津醫(yī)科大學碩士學位論文19*2和CYP2C19 *3分別在SmaI酶切位點和BamHI酶切位化后，CYP2C19*2/*2突變型純合子呈現(xiàn)為192 bp的1/*2 突變 型雜 合子 被切成 192 bp 、 111 bp 和81 bp三1/*1野生型被切成111 bp和81 bp的兩個片段。經(jīng)BamH3/*3突變型純合子呈現(xiàn)為234 bp的單一條帶，CYP2C19*1234 bp、135 bp和99 bp三個片段，CYP2C19*1/*1野生型被片段。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3383420