發(fā)布時(shí)間：2021-09-01 14:14

　　新生兒疾病篩查對(duì)危害嚴(yán)重的遺傳代謝缺陷病、先天性疾病可早發(fā)現(xiàn)、早期診治,從而避免或減輕疾病的危害�；驕y(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展及遺傳性疾病的基因篩查和相關(guān)臨床研究的廣泛開展,新生兒疾病基因篩查已為兒童疾病的預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)展現(xiàn)了良好前景。本文就基因檢測(cè)在新生兒疾病篩查與診斷中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：中華兒科雜志. 2020,58(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新生兒重癥聯(lián)合免疫缺陷病篩查研究進(jìn)展[J]. 孫碧君,孫金嶠.  中華兒科雜志. 2017 (01)
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本文編號(hào)：3377125