目的探討長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）結(jié)直腸腫瘤差別表達(dá)基因（CRNDE）對(duì)氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞凋亡和炎性因子分泌的影響及其機(jī)制。方法以0、25、50、100μmol/ml oxLDL處理小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7 24 h后,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)CRNDE表達(dá)。將RAW264.7巨噬細(xì)胞分為對(duì)照組（正常培養(yǎng),n=3）、oxLDL組（以100μmol/ml oxLDL處理,n=3）、oxLDL+siNC組（轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照RNA后給予100μmol/ml oxLDL處理,n=3）和oxLDL+siCRNDE組（轉(zhuǎn)染靶向CRNDE的小干擾RNA后給予100μmol/ml oxLDL處理,n=3）,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,免疫印跡法檢測(cè)B淋巴細(xì)胞瘤2基因（Bcl-2）、Bax、磷酸化NF-κB（p-NF-κB）P65、NF-κB抑制蛋白（IκBa）和磷酸化IκBa（p-IκBa）蛋白表達(dá)。結(jié)果 0、25、50、100μg/ml oxLDL刺激后巨噬細(xì)胞中l(wèi)ncRNA CRNDE表達(dá)水平比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（1.00±0.07 vs 1.52±0.23 v... 

【文章來源】：中華老年心腦血管病雜志. 2020,22(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組巨噬細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)

與對(duì)照組比較,其他3組細(xì)胞凋亡率明顯升高(P<0.05);oxLDL+siCRNDE組細(xì)胞凋亡率明顯低于oxLDL組(P<0.05,表1,圖1)。2.4 各組巨噬細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的比較

與對(duì)照組比較,其他3組巨噬細(xì)胞中Bcl-2蛋白表達(dá)明顯降低,Bax蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05);與oxLDL組比較,oxLDL+siCRNDE組巨噬細(xì)胞中Bcl-2蛋白表達(dá)明顯升高,Bax蛋白表達(dá)明顯降低(P<0.05)。oxLDL+siNC組巨噬細(xì)胞中Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)與oxLDL組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,圖2,表2)。表2 各組巨噬細(xì)胞中Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)水平的比較（±s,n=3) 組別 Bcl-2 Bax 對(duì)照組 1.39±0.26 0.28±0.02 oxLDL組 0.35±0.03a 1.27±0.15a oxLDL+siNC組 0.38±0.03a 1.23±0.12a oxLDL+siCRNDE組 0.82±0.05ab 0.78±0.06ab F值 39.527 63.002 P值 0.000 0.000 注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與oxLDL組比較,bP<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]山綠茶皂苷BF523抑制氧化低密度脂蛋白誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞形成的作用機(jī)制研究[J]. 王凌瀟,吳臻,劉孜渝,靳鳳玉,趙云芳,屠鵬飛,鄭姣.  中國(guó)中藥雜志. 2019(13)
[2]下調(diào)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中TRPC5的表達(dá)對(duì)人巨噬細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制研究[J]. 閆博陽,趙津璋,陳虹.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(10)
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本文編號(hào)：3366049