目的 研究下調(diào)REV7基因表達(dá)對人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞放射敏感性影響及其機(jī)制。方法 對HCT116細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并運(yùn)用RNA干擾技術(shù)實(shí)現(xiàn)REV7基因下調(diào),將細(xì)胞分為空白組、轉(zhuǎn)染陰性RNA oligo片段陰性對照組、轉(zhuǎn)染REV7 RNA oligo的REV7基因下調(diào)組�？寺⌒纬蓪�(shí)驗(yàn)反映細(xì)胞增殖水平,蛋白印跡法檢測相關(guān)基因表達(dá)水平、細(xì)胞凋亡發(fā)生水平和非同源末端連接途徑發(fā)生水平。結(jié)果 6Gy照后REV7 siRNA組細(xì)胞克隆形成率降低（P<0.05）。REV7 siRNA組REV7基因下調(diào)效率>60%。REV7 siRNA組γH2AX、Caspase9表達(dá)升高（P<0.05）,Ku80、XRCC4表達(dá)降低（P<0.05）。結(jié)論 下調(diào)REV7基因能提高HCT116細(xì)胞放射敏感性,其機(jī)制可能與下調(diào)REV7后非同源末端連接的發(fā)生被削弱有關(guān)。 

【文章來源】：中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2020,(02)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]miRNA沉默ATM基因?qū)epG2在電離輻射后DNA的損傷及修復(fù)的影響[D]. 區(qū)永聰.南方醫(yī)科大學(xué) 2011



本文編號：3366033