在魚(yú)類遠(yuǎn)緣雜交育種過(guò)程中,減數(shù)分裂關(guān)鍵基因在雜交魚(yú)形成過(guò)程中的遺傳和表達(dá)情況,直接關(guān)系到該雜交魚(yú)的生殖細(xì)胞能否正常行使減數(shù)分裂,從而具備越過(guò)生殖障礙的能力。Spo-11是減數(shù)分裂前期的主要遺傳標(biāo)記基因之一,編碼產(chǎn)生的拓?fù)洚悩?gòu)酶與DSBs產(chǎn)生的位點(diǎn)識(shí)別有關(guān)（DSBs是減數(shù)分裂Ⅰ前期產(chǎn)生的與染色體重組與修復(fù)有關(guān)的程序性DNA雙鏈斷裂）,其正常表達(dá)是包括同源重組在內(nèi)的染色體行為正常發(fā)生的重要前提。本實(shí)驗(yàn)選取非常能夠代表魚(yú)類遠(yuǎn)緣雜交育種特點(diǎn)的鯽鯉雜交品系作為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)雄性普通紅鯽（RCC）、湘江野鯉（CC）、異源二倍體鯽鯉F₁、異源四倍體鯽鯉（4nAT）四種實(shí)驗(yàn)魚(yú)Spo-11的cDNA全長(zhǎng)、DNA中部分內(nèi)含子全長(zhǎng)序列進(jìn)行克隆與同源性比對(duì),從而分析雜交過(guò)程中Spo-11基因的結(jié)構(gòu)變化;將處于繁殖季節(jié)前期的實(shí)驗(yàn)魚(yú)精巢中Spo-11表達(dá)的mRNA、蛋白進(jìn)行相對(duì)定量并觀察組織細(xì)胞中SPO-11蛋白表達(dá)情況來(lái)分析雜交過(guò)程中Spo-11的表達(dá)變化,初步探討減數(shù)分裂關(guān)鍵基因在雜交魚(yú)中的遺傳和表達(dá)情況,以期待獲得鯽鯉雜交魚(yú)克服生殖障礙的相關(guān)分子生物學(xué)支撐數(shù)據(jù)。研究結(jié)果如下:（1）紅鯽和... 

【文章來(lái)源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)魚(yú)提取總RNA電泳檢測(cè)圖

圖 2-2 實(shí)驗(yàn)魚(yú) Spo-11 基因的 PCR 結(jié)果電泳圖Figure 2-2 PCR electrophoresis of Spo-11 gene in experimental f目的基因 cDNA 的 PCR 結(jié)果如圖 2-2 所示，可以看出 P目的基因片段大小相符合，所以可以進(jìn)行后續(xù)的膠回收和比對(duì)

圖 2-3 不同實(shí)驗(yàn)魚(yú) Spo-11 基因的 cDNA 核苷酸序列同源性比對(duì)（RCC-SPO11-n：紅鯽序列類型； CC-SPO11-n：鯉序列類型； F1-SPO11-n：F1的序列類型； 4N-SPO11：4nAT 的序列類型。）Figure 2-3 Comparison of homology of cDNA nucleotide sequences of Spo-11 indifferentexperiment fishes表 2-4 不同實(shí)驗(yàn)魚(yú) Spo-11 的 cDNA 核苷酸序列同源性統(tǒng)計(jì)表Table 2-5 Statistics of homology of cDNA nucleotide sequences of Spo-11 in differentexperiment fishes根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)操作，獲得所有實(shí)驗(yàn)魚(yú) PCR 結(jié)果條帶的序列。利用 NCBI 中

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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