胰腺癌侵襲性強,惡性程度高,預(yù)后極差。目前,胰腺癌診斷十分困難,影像學(xué)檢查如CT、核磁共振成像（MRI）、超聲內(nèi)鏡檢查術(shù)（EUS）等受檢查設(shè)備及醫(yī)生的經(jīng)驗和技術(shù)水平的影響較大;細針抽吸活檢結(jié)合病理檢測是目前胰腺癌診斷的金標準,但由于胰腺位置隱蔽、血管豐富,抽吸操作困難,容易引發(fā)嚴重并發(fā)癥,并且存在抽吸位置不準確和抽吸量不足等問題,導(dǎo)致其診斷敏感性較低;一些臨床常用的分子標志物如KRAS基因突變、血清CA19-9等均存在敏感性或特異性不足的情況。此外,隨著DNA芯片技術(shù)和高通量基因測序技術(shù)的發(fā)展,產(chǎn)生了大量的胰腺組織表達譜數(shù)據(jù),很多研究利用這些表達譜數(shù)據(jù)來識別胰腺癌的轉(zhuǎn)錄組定量診斷標志,但由于受批次效應(yīng)和樣本質(zhì)量問題如mRNA的部分降解和微量擴增等的影響,這類標志很難轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用。有研究表明基于基因表達水平相對秩次關(guān)系（REO）建立的轉(zhuǎn)錄組定性標志更加穩(wěn)定,對批次效應(yīng)和樣本質(zhì)量問題不敏感,無需數(shù)據(jù)標準化,可適用于多個平臺檢測的樣本。本研究的目的是利用胰腺癌基因表達譜,識別一個能有效區(qū)分非癌樣本（包括正常樣本和慢性胰腺炎樣本）與胰腺癌樣本的轉(zhuǎn)錄組定性診斷標志,能適用于臨床取樣位置不準確或... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

本研究識別胰腺癌轉(zhuǎn)錄組定性標志的分析流程圖


本文編號：3344689