目的分析長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）淋巴細(xì)胞白血病缺失基因1（deleted in lymphocytic leukemia 1,DLEU1）在食管鱗癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）中的表達(dá)及意義,并進(jìn)一步研究DLEU1對ESCC細(xì)胞TE-13增殖、遷移和侵襲的影響。方法采用實時熒光定量PCR檢測ESCC組織和癌旁組織中DLEU1的表達(dá)。通過CCK-8、劃痕試驗和Transwell侵襲試驗分析DLEU1表達(dá)對TE-13增殖、遷移和侵襲的影響。結(jié)果 DLEU1在ESCC癌組織中的表達(dá)較癌旁組織明顯升高（P <0.05）。DLEU1的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期相關(guān)（P <0.05）,而與患者的年齡、性別、分化程度和浸潤深度均無關(guān)（P> 0.05）。生存分析示,DLEU1高表達(dá)ESCC患者的生存時間較低表達(dá)患者明顯縮短（P <0.05）。干擾DLEU1表達(dá)后TE-13的增殖、遷移和侵襲能力顯著受抑。結(jié)論 DLEU1在ESCC中表達(dá)上調(diào),DLEU1的高表達(dá)提示預(yù)后不良,DL... 

【文章來源】：實用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(21)北大核心

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RT-q PCR示ESCC中DLEU1的相對表達(dá)量顯著高于癌旁組織

生存分析示，DLEU1高表達(dá)患者OS較低表達(dá)患者明顯縮短，兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=4.672,P=0.031），見圖2。2.3 干擾DLEU1表達(dá)對TE-13細(xì)胞增殖的影響

ECA109、EC9706和TE-13細(xì)胞中DLEU1的相對表達(dá)量分別為（1.610±0.141）、（1.691±0.104）和（2.552±0.103),TE-13的DLEU1表達(dá)量較高。本研究采用DLEU1 si RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染TE-13細(xì)胞，干擾DLEU1的表達(dá)。RT-q PCR篩選干擾效率最高的si RNA，結(jié)果表明DLEU1 si RNA3轉(zhuǎn)染組的DLEU1表達(dá)水平最低，干擾效率最高（圖3），后續(xù)采用DLEU1 siRNA3進(jìn)行研究。分別取對照組和干擾組細(xì)胞進(jìn)行CCK-8實驗，干擾后48 h對照組的吸光度值（1.130±0.122）高于干擾組（0.696±0.099)(P=0.009),72 h對照組的吸光度值（1.979±0.196）高于干擾組（1.049±0.136)(P=0.003），表明干擾DLEU1表達(dá)能抑制TE-13細(xì)胞的增殖（圖4）。圖4 CCK-8實驗表明，干擾DLEU1表達(dá)可以抑制TE-13細(xì)胞的增殖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3345280