目的分析解脲支原體（UU）對(duì)喹諾酮類耐藥基因突變位點(diǎn)及突變類型,為臨床篩選新的耐藥基因,尋找作用于UU新靶點(diǎn)的抗生素提供理論依據(jù)。方法收集臨床耐喹諾酮UU標(biāo)本,提取DNA,用設(shè)計(jì)的喹諾酮耐藥決定區(qū)中GyrA、GyrB、ParC,ParE基因特異性引物PCR擴(kuò)增目的序列并進(jìn)行測(cè)序分析,尋找與耐藥相關(guān)的突變位點(diǎn)。結(jié)果 PCR擴(kuò)增目的基因序列后測(cè)序分析,ParC基因是UU喹諾酮耐藥的主要突變位點(diǎn),出現(xiàn)了6個(gè)點(diǎn)突變,造成3個(gè)位點(diǎn)的氨基酸序列改變;GryA、GryB和Par E基因出現(xiàn)的都是無(wú)義突變,氨基酸序列并未改變。結(jié)論 ParC基因是UU喹諾酮耐藥的主要突變位點(diǎn)。臨床上應(yīng)重點(diǎn)針對(duì)Par C基因的突變進(jìn)行相關(guān)研究,以降低UU耐藥基因突變引起的耐藥率上升。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2020,15(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

部分UU GryA基因PCR產(chǎn)物1%瓊脂糖凝膠電泳圖

部分UU GryB與ParC基因PCR產(chǎn)物1%瓊脂糖凝膠電泳圖

圖2 部分UU GryB與ParC基因PCR產(chǎn)物1%瓊脂糖凝膠電泳圖ParC基因出現(xiàn)了6個(gè)突變位點(diǎn),造成3個(gè)位點(diǎn)的氨基酸序列改變,分別為第370位G被T替代,372位T被C替代,對(duì)應(yīng)密碼子GGT被TGC替代,使第124位甘氨酸變成半胱氨酸;第373位A被G替代,第374位A被T替代,第375位T被A替代,使密碼子AAT被GTA替代,對(duì)應(yīng)第126位天冬酰胺變?yōu)槔i氨酸;第459位A被C或T替代,使密碼子GCA被GCT或GCC替代,對(duì)應(yīng)第153位氨基酸賴氨酸變?yōu)楸彼�。ParE基因出現(xiàn)3個(gè)無(wú)義突變。21株耐喹諾酮解脲支原體中有16株的第124、126和153位氨基酸均發(fā)生改變,5株僅第153位氨基酸發(fā)生改變。

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