目的探討骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）患者骨髓細胞中BCL2L10的表達及其啟動子甲基化狀態(tài)的臨床意義。方法采用real-time PCR方法對56例MDS患者（MDS組）以及30例非白血病患者（非白血病對照組）骨髓標本的BCL2L10基因表達水平進行定量檢測,MDS患者按修正的國際預后積分系統(tǒng)（IPSS-R評分）分為低/中危MDS組（IPSS-R評分≤4.5,33例）和高危MDS組（IPSS-R評分>4.5,23例）。采用甲基化特性PCR分析BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài),同時在臨床MDS樣本和GEPIA數(shù)據(jù)庫中對比分析BCL2L10表達水平與疾病預后的關系。結果 MDS組患者BCL2L10基因表達水平較非白血病對照組顯著降低（P<0.05）,高危MDS組患者骨髓標本中BCL2L10基因表達水平顯著低于非白血病對照組和低/中危MDS組（P<0.05）。BCL2L10基因表達水平受甲基化調(diào)控,高危MDS組患者BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化陽性率（56.52%）明顯高于非白血病對照組（36.67%,P<0.0... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學學報. 2020,42(17)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

非白血病對照組與MDS患者骨髓組織中BCL2L10 基因表達水平

56例MDS患者按照MDS修正的國際預后積分系統(tǒng)(IPSS-R評分系統(tǒng))分為低/中危MDS組(IPSS-R評分≤4.5)33例,高危MDS組(IPSS-R評分>4.5)23例。與非白血病對照組相比,低/中危MDS組患者骨髓標本BCL2L10基因表達水平無明顯差異(P>0.05),而高危MDS組患者骨髓標本中BCL2L10基因表達顯著低于非白血病對照組和低/中危組MDS患者(P<0.05,圖2)。2.3 采用甲基化特異性PCR檢測MDS患者BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)

30例非白血病對照組患者骨髓標本中,11例(36.67%)檢測到BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化(圖3A);56例MDS患者骨髓標本中,23例(41.07%)檢測到BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化,33例低/中危MDS組有10例(30.30%)檢測到BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化(圖3B);而23例高危MDS組有13例(56.52%)檢測到BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化(圖3C)。高危MDS組患者BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化陽性率顯著高于非白血病對照組和低/中危MDS組(P<0.05)。2.4 BCL2L10基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)與MDS患者臨床特征之間的關系


本文編號：3339626