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MTHFD1、MTR、MTRR及XRCC1基因SNP與培美曲塞聯(lián)合順鉑治療肺腺癌療效相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-08 08:20
  背景與目的:肺癌目前是全球范圍內(nèi)男女癌癥相關(guān)死亡的首要原因。非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占所有肺癌類型的85%,其中約40%病理類型為腺癌。晚期肺癌治療方案有限,無(wú)驅(qū)動(dòng)基因作用的晚期NCSLC,仍然以全身化療為主。培美曲塞聯(lián)合順鉑(PP)方案是目前治療晚期肺腺癌的首選方案之一,但臨床發(fā)現(xiàn),很大一部分患者即使具有相同的組織病理學(xué)和臨床分期,但化療有效率及預(yù)后存在著顯著的差異。有研究表明,這種差異的產(chǎn)生與培美曲塞作用靶點(diǎn)葉酸代謝酶基因及鉑類藥物作用靶點(diǎn)基因相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(SNP)有關(guān),SNP能很好的反應(yīng)個(gè)體與人群之間的差異。目前,關(guān)于葉酸代謝酶基因甲硫氨酸合成酶(MTR)、甲硫氨酸合成酶還原酶(MTRR)、亞甲基四氫葉酸脫氫酶1(MTHFD1)及DNA修復(fù)基因X射線交錯(cuò)互補(bǔ)修復(fù)基因(XRCC1)的SNP與PP方案一線治療晚期肺腺癌化療療效及預(yù)后方面的研究極少。本研究通過(guò)檢測(cè)葉酸代謝酶基因 MTRrs3768160、MTRRrs2966952/rs 1532268、MTHFD1 rs2236225/rs 1950902 及 XRCC... 

【文章來(lái)源】:大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

MTHFD1、MTR、MTRR及XRCC1基因SNP與培美曲塞聯(lián)合順鉑治療肺腺癌療效相關(guān)性研究


圖1?MTRR?is2966952基因位點(diǎn)患者PFS曲線??

曲線,基因位點(diǎn),曲線,全身化療


討論??癌是當(dāng)前全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其中最常見(jiàn)的肺癌類型為N85%,其中40%病理類型為腺癌,其侵襲能力強(qiáng),易早期復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移者發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬晚期,早診率及根治性切除率低,使其5年生存率不足但由于各種原因,無(wú)驅(qū)動(dòng)基因的晚期NSCLC仍然以全身化療為主。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]葉酸在培美曲塞化療方案中作用的研究進(jìn)展[J]. 張文靜,夏陽(yáng),白沖,王卓.  腫瘤研究與臨床. 2016 (01)
[2]葉酸代謝與人類基因組穩(wěn)定性的關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 汪旭,薛京倫.  國(guó)外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊(cè). 2005(05)

碩士論文
[1]葉酸代謝酶基因多態(tài)性與腫瘤易感性的Meta分析[D]. 余科.復(fù)旦大學(xué) 2009



本文編號(hào):3329591

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