香榧嫁接過(guò)程中Aux/IAA基因篩選及其功能初步分析
發(fā)布時(shí)間:2021-08-06 03:57
香榧(Torreya grandis‘Merrillii’)是榧樹(shù)經(jīng)過(guò)(Torreya grandis)人工選育的優(yōu)良品種,采用嫁接這種無(wú)性繁殖的方式提早結(jié)果時(shí)間與保持優(yōu)良性狀,生長(zhǎng)素作為一種重要的植物激素在嫁接過(guò)程中發(fā)揮著十分重要的作用。本文以采用外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(IAA與NPA)處理的香榧嫁接苗(2年生砧木,1年生接穗)為實(shí)驗(yàn)材料,使用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、c DNA末端快速克隆的技術(shù)(RACE)、熒光定量PCR(q RT-PCR)、酵母雙雜交以及亞細(xì)胞定位等技術(shù),探究生長(zhǎng)素信號(hào)通路中關(guān)鍵基因生長(zhǎng)素原初響應(yīng)基因Aux/IAA不同的植物組織、嫁接部位、時(shí)間和外源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理下的轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)模式,了解該基因編碼的蛋白的亞細(xì)胞定位與互作作用,為揭示Aux/IAA調(diào)控香榧嫁接的分子機(jī)制提供一定的理論參考。主要研究結(jié)果如下:1、NPA處理減低香榧嫁接過(guò)程中植物體內(nèi)IAA濃度,影響代謝通路發(fā)生變化;同時(shí),克隆得到3個(gè)Tg IAAs(Tg IAA12、Tg IAA9和Tg IAA27)開(kāi)放閱讀框全長(zhǎng)為1011bp、1128bp和1386bp,預(yù)測(cè)編碼337個(gè)、376個(gè)和462個(gè)氨基酸,且均定位在細(xì)胞...
【文章來(lái)源】:浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省
【文章頁(yè)數(shù)】:86 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
生長(zhǎng)素合成通路Figure1.1Auxinsynthesispathway
ARF 被釋放與下游靶基因的啟動(dòng)子結(jié)合,激活下游生長(zhǎng)素水平[43]。要的運(yùn)輸方式分為 2 種,其一是因?yàn)榧?xì)胞膜內(nèi)外生高向低進(jìn)行擴(kuò)散,這種運(yùn)輸方式是生長(zhǎng)素長(zhǎng)距離運(yùn)輸二是生長(zhǎng)素借由生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體與消耗能量的方式進(jìn)]。生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的極性運(yùn)輸是指在植物莖尖合成程需要生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體,如:輸入載體 AUX/LAX(auxi、輸出載體 PIN(pin-formed)家族和兼有輸入GP(ATP bindingcassette B/Multidrug-resistace/p-glyco達(dá)的 AUX1 基因轉(zhuǎn)入爪蟾卵母細(xì)胞進(jìn)行異源表達(dá),發(fā)AA 和 2,4-D 有“輸入”的功能且這種吸收能力有飽和性 NOA 所抑制[45];在 AtPIN3 基因主要在根的中柱鞘將“輸出”到細(xì)胞間調(diào)控植物的重力反應(yīng)與向光性側(cè)分長(zhǎng)[46];ABCB 蛋白可能是存在于植物韌皮部中,主要運(yùn)輸[44],如圖 1.2。
目前世界范圍內(nèi)榧屬植物總共有 8 種(6 種 2 變種)分別為位于北美的 2 種:佛羅里達(dá)榧 T. taxifolia 與加州榧 T. californica;日本 1 種:日本榧 T.nucifera,又稱為油榧;中國(guó) 3 種 2 變種:云南榧 T. fargesii var. yunnanensis、長(zhǎng)葉榧 T. jackii、巴山 榧 T. fargesii 、 榧 樹(shù) T. grandis ‘Merrillii’ 以 及 九 龍 山 榧T.grandisvar.jiulongshanensis[81]。香榧則是榧樹(shù)通過(guò)自然選擇變異而得到的優(yōu)良品種,為了保留優(yōu)良品種的性狀,將擁有優(yōu)良性狀的香榧枝或芽嫁接到茁壯的砧木上,通過(guò)這種無(wú)性繁殖的方式擴(kuò)大香榧的培養(yǎng)與種植,最初的香榧源于唐代,人們將變異后優(yōu)良性狀的榧樹(shù)通過(guò)嫁接保留下來(lái),等到了宋朝的時(shí)候具有了一定的栽培規(guī)模,而后一直延續(xù)到現(xiàn)在如圖 1.3[77]。時(shí)至今日香榧的種類已經(jīng)十分繁多,在劉權(quán)對(duì)香榧的種質(zhì)研究中發(fā)現(xiàn),目前,香榧擁有 23 個(gè)品系,其通過(guò)對(duì)香榧各種性狀精進(jìn)行比較,然后將香榧大致分為三個(gè)大類,分別為①圓榧類,這一大類中的香榧,果實(shí)近與圓形即長(zhǎng)度較短且重量較低;②細(xì)榧類,顧名思義這類香榧的果實(shí)的果型較長(zhǎng),但其單顆重量較重;③其他,這類的香榧相較于前兩種果實(shí)更重更長(zhǎng),種子品質(zhì)好且香氣濃郁[82]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]油茶芽苗砧嫁接口愈合與內(nèi)源激素的關(guān)系[J]. 馮金玲,陳輝,陳世品,林文俊,楊志堅(jiān). 森林與環(huán)境學(xué)報(bào). 2018(01)
[2]新鮮與干燥香榧假種皮精油成分及抑菌效果比較研究[J]. 李彪,倪偉超,倪穗. 中國(guó)野生植物資源. 2017(03)
[3]香榧Torreya grandis ’Merrillii’的扦插繁殖[J]. 金侯定,喻衛(wèi)武,曾燕如,項(xiàng)美云,戴文圣,黨婉譽(yù). 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[4]氮磷鉀營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)香榧幼苗生長(zhǎng)效果的影響[J]. 何學(xué)燕,聶朝俊. 貴州林業(yè)科技. 2017(01)
[5]生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體研究進(jìn)展[J]. 俞晨良,董文其,張成浩. 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[6]香榧中不存在紫杉醇的化學(xué)及分子生物學(xué)證據(jù)[J]. 王帥,趙中槐,董清華,邵芬娟,蘆強(qiáng),邱德有. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(11)
[7]綠寶蘋果與不同砧木嫁接親和性初探[J]. 鄭鑫,李首正,王燕,張志曉,江文,曾麗蓉,駱建霞. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(11)
[8]植物生長(zhǎng)素響應(yīng)冷脅迫反應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 陳丹,王衛(wèi)安,岳全奇,趙琴. 植物生理學(xué)報(bào). 2016(07)
[9]不同嫁接時(shí)期溫度對(duì)核桃芽接成活率和生長(zhǎng)量影響的研究[J]. 孫陽(yáng). 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(05)
[10]不同遮蔭水平下香榧苗期光合作用及氮分配的響應(yīng)機(jī)制[J]. 宋洋,廖亮,劉濤,蔣燕鋒,喻衛(wèi)武,胡淵淵,吳家勝. 林業(yè)科學(xué). 2016(05)
碩士論文
[1]山核桃屬植物不同砧穗組合對(duì)嫁接成活率及生長(zhǎng)的影響[D]. 王紅紅.浙江農(nóng)林大學(xué) 2015
[2]山核桃嫁接愈合過(guò)程的解剖學(xué)研究及IAA免疫金定位[D]. 劉傳荷.浙江林學(xué)院 2008
本文編號(hào):3325021
【文章來(lái)源】:浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省
【文章頁(yè)數(shù)】:86 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
生長(zhǎng)素合成通路Figure1.1Auxinsynthesispathway
ARF 被釋放與下游靶基因的啟動(dòng)子結(jié)合,激活下游生長(zhǎng)素水平[43]。要的運(yùn)輸方式分為 2 種,其一是因?yàn)榧?xì)胞膜內(nèi)外生高向低進(jìn)行擴(kuò)散,這種運(yùn)輸方式是生長(zhǎng)素長(zhǎng)距離運(yùn)輸二是生長(zhǎng)素借由生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體與消耗能量的方式進(jìn)]。生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的極性運(yùn)輸是指在植物莖尖合成程需要生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體,如:輸入載體 AUX/LAX(auxi、輸出載體 PIN(pin-formed)家族和兼有輸入GP(ATP bindingcassette B/Multidrug-resistace/p-glyco達(dá)的 AUX1 基因轉(zhuǎn)入爪蟾卵母細(xì)胞進(jìn)行異源表達(dá),發(fā)AA 和 2,4-D 有“輸入”的功能且這種吸收能力有飽和性 NOA 所抑制[45];在 AtPIN3 基因主要在根的中柱鞘將“輸出”到細(xì)胞間調(diào)控植物的重力反應(yīng)與向光性側(cè)分長(zhǎng)[46];ABCB 蛋白可能是存在于植物韌皮部中,主要運(yùn)輸[44],如圖 1.2。
目前世界范圍內(nèi)榧屬植物總共有 8 種(6 種 2 變種)分別為位于北美的 2 種:佛羅里達(dá)榧 T. taxifolia 與加州榧 T. californica;日本 1 種:日本榧 T.nucifera,又稱為油榧;中國(guó) 3 種 2 變種:云南榧 T. fargesii var. yunnanensis、長(zhǎng)葉榧 T. jackii、巴山 榧 T. fargesii 、 榧 樹(shù) T. grandis ‘Merrillii’ 以 及 九 龍 山 榧T.grandisvar.jiulongshanensis[81]。香榧則是榧樹(shù)通過(guò)自然選擇變異而得到的優(yōu)良品種,為了保留優(yōu)良品種的性狀,將擁有優(yōu)良性狀的香榧枝或芽嫁接到茁壯的砧木上,通過(guò)這種無(wú)性繁殖的方式擴(kuò)大香榧的培養(yǎng)與種植,最初的香榧源于唐代,人們將變異后優(yōu)良性狀的榧樹(shù)通過(guò)嫁接保留下來(lái),等到了宋朝的時(shí)候具有了一定的栽培規(guī)模,而后一直延續(xù)到現(xiàn)在如圖 1.3[77]。時(shí)至今日香榧的種類已經(jīng)十分繁多,在劉權(quán)對(duì)香榧的種質(zhì)研究中發(fā)現(xiàn),目前,香榧擁有 23 個(gè)品系,其通過(guò)對(duì)香榧各種性狀精進(jìn)行比較,然后將香榧大致分為三個(gè)大類,分別為①圓榧類,這一大類中的香榧,果實(shí)近與圓形即長(zhǎng)度較短且重量較低;②細(xì)榧類,顧名思義這類香榧的果實(shí)的果型較長(zhǎng),但其單顆重量較重;③其他,這類的香榧相較于前兩種果實(shí)更重更長(zhǎng),種子品質(zhì)好且香氣濃郁[82]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]油茶芽苗砧嫁接口愈合與內(nèi)源激素的關(guān)系[J]. 馮金玲,陳輝,陳世品,林文俊,楊志堅(jiān). 森林與環(huán)境學(xué)報(bào). 2018(01)
[2]新鮮與干燥香榧假種皮精油成分及抑菌效果比較研究[J]. 李彪,倪偉超,倪穗. 中國(guó)野生植物資源. 2017(03)
[3]香榧Torreya grandis ’Merrillii’的扦插繁殖[J]. 金侯定,喻衛(wèi)武,曾燕如,項(xiàng)美云,戴文圣,黨婉譽(yù). 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[4]氮磷鉀營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)香榧幼苗生長(zhǎng)效果的影響[J]. 何學(xué)燕,聶朝俊. 貴州林業(yè)科技. 2017(01)
[5]生長(zhǎng)素運(yùn)輸載體研究進(jìn)展[J]. 俞晨良,董文其,張成浩. 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[6]香榧中不存在紫杉醇的化學(xué)及分子生物學(xué)證據(jù)[J]. 王帥,趙中槐,董清華,邵芬娟,蘆強(qiáng),邱德有. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(11)
[7]綠寶蘋果與不同砧木嫁接親和性初探[J]. 鄭鑫,李首正,王燕,張志曉,江文,曾麗蓉,駱建霞. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(11)
[8]植物生長(zhǎng)素響應(yīng)冷脅迫反應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 陳丹,王衛(wèi)安,岳全奇,趙琴. 植物生理學(xué)報(bào). 2016(07)
[9]不同嫁接時(shí)期溫度對(duì)核桃芽接成活率和生長(zhǎng)量影響的研究[J]. 孫陽(yáng). 山東農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(05)
[10]不同遮蔭水平下香榧苗期光合作用及氮分配的響應(yīng)機(jī)制[J]. 宋洋,廖亮,劉濤,蔣燕鋒,喻衛(wèi)武,胡淵淵,吳家勝. 林業(yè)科學(xué). 2016(05)
碩士論文
[1]山核桃屬植物不同砧穗組合對(duì)嫁接成活率及生長(zhǎng)的影響[D]. 王紅紅.浙江農(nóng)林大學(xué) 2015
[2]山核桃嫁接愈合過(guò)程的解剖學(xué)研究及IAA免疫金定位[D]. 劉傳荷.浙江林學(xué)院 2008
本文編號(hào):3325021
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