目的乳腺癌是常見女性惡性腫瘤,依據(jù)經(jīng)驗和美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南選擇的化療藥物和方案的療效不甚理想。本研究旨在探討檢測基因單核苷酸多態(tài)性預測敏感藥物指導乳腺癌患者個體化新輔助化療的可行性及臨床意義。方法選取華北理工大學附屬唐山市人民醫(yī)院2011年01月-2018年02月期間收治的187例女性乳腺癌患者,并隨機組間配對分為試驗組（95例）和對照組（92例）。試驗組采用實時熒光定量聚合酶鏈反應（Real time fluorescene quantitative polymerase chain,qPCR）技術(shù)檢測乳腺癌患者外周血中基因單核苷酸多態(tài)性,以檢測結(jié)果為依據(jù)選擇可能對患者療效較好的化療方案;對照組患者依據(jù)NCCN指南經(jīng)驗性選擇化療方案,比較評估兩組患者的化療療效（病理緩解率）及毒副反應。結(jié)果與對照組相比,檢測基因單核苷酸多態(tài)性預測敏感藥物指導乳腺癌患者個體化新輔助化療組（37.2%）病理完全緩解（pathologic complete remission,pCR）率顯著高于對照組（18.0%）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;試驗組中l(wèi)uminal A、lum... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組乳腺癌分子分型獲得病理有效的情況

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3292260