飛蝗谷氧還蛋白基因Grx1在精巢發(fā)育中的功能分析
發(fā)布時(shí)間：2021-07-19 19:59
谷氧還蛋白（Grxs）,也被稱(chēng)為硫醇轉(zhuǎn)移酶,是一類(lèi)小分子量的二硫化物氧化還原酶,在維持細(xì)胞內(nèi)的氧化還原動(dòng)態(tài)平衡和保護(hù)動(dòng)植物細(xì)胞免受氧化損傷方面起著十分重要的作用。本文以飛蝗為研究對(duì)象,利用RT-PCR方法擴(kuò)增獲得編碼飛蝗Grx1的全長(zhǎng)cDNA片段。序列分析結(jié)果顯示,該基因片段的開(kāi)放閱讀框由333個(gè)核苷酸組成,編碼110個(gè)氨基酸殘基,預(yù)測(cè)分子量為11.96 kDa,等電點(diǎn)為6.56。蛋白分析可知,該蛋白具有一個(gè)保守結(jié)構(gòu)域:GRXGRXh12like。與其他昆蟲(chóng)Grx氨基酸序列一致性在60%80%之間。同源性分析顯示,飛蝗Grx1與其他昆蟲(chóng)Grx具有共同的活性位點(diǎn)CPYC,表明飛蝗Grx1屬于谷氧還蛋白家族,命名為L(zhǎng)mGrx1。利用熒光定量PCR方法,研究了LmGrx1基因在飛蝗不同發(fā)育齡期和不同組織部位中的表達(dá)水平。結(jié)果表明,LmGrx1從卵期到成蟲(chóng)期均有表達(dá),且在成蟲(chóng)期表達(dá)最高。LmGrx1在飛蝗觸角、腸道、胃盲囊、馬氏管、脂肪體和精巢中均有表達(dá),尤其在精巢中表達(dá)量極高,而在卵...
【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
雄性飛蝗生殖系統(tǒng)組織構(gòu)造（劉玉素etal.，1959）
第二章 飛蝗谷氧還蛋白基因的克隆與表達(dá)分EF-1α作為檢測(cè)內(nèi)參基因。每組樣差表示，采用 Turkey 法進(jìn)行多重 的克隆的 FlyBase Homepage 上搜索谷DmGrx1t 專(zhuān)一性在果蠅的精巢表?yè)?jù)庫(kù)進(jìn)行本地 blast，獲得一個(gè)飛7 bp。通過(guò)在該待定序列的 5’端物，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)目的條-Blunt Zero 克隆載體。
圖 2.2 LmGrx1 生物信息學(xué)分析Fig. 2.2 Bioinformatics analysis of LmGrx1注：* ：終止密碼子。藍(lán)色區(qū)域表示保守的 Grx 結(jié)構(gòu)域，三角號(hào)表示保守的催化位點(diǎn)和GSH 結(jié)合位點(diǎn)
本文編號(hào)：3291331
【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
雄性飛蝗生殖系統(tǒng)組織構(gòu)造（劉玉素etal.，1959）
第二章 飛蝗谷氧還蛋白基因的克隆與表達(dá)分EF-1α作為檢測(cè)內(nèi)參基因。每組樣差表示，采用 Turkey 法進(jìn)行多重 的克隆的 FlyBase Homepage 上搜索谷DmGrx1t 專(zhuān)一性在果蠅的精巢表?yè)?jù)庫(kù)進(jìn)行本地 blast，獲得一個(gè)飛7 bp。通過(guò)在該待定序列的 5’端物，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)目的條-Blunt Zero 克隆載體。
圖 2.2 LmGrx1 生物信息學(xué)分析Fig. 2.2 Bioinformatics analysis of LmGrx1注：* ：終止密碼子。藍(lán)色區(qū)域表示保守的 Grx 結(jié)構(gòu)域，三角號(hào)表示保守的催化位點(diǎn)和GSH 結(jié)合位點(diǎn)
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