發(fā)布時(shí)間：2021-07-17 09:35

　　目的探討DNA損傷修復(fù)因子乳腺癌易感基因1（BRCA1）對(duì)雷公藤甲素（TP）誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌凋亡的影響。方法將A549細(xì)胞隨機(jī)分為模型組和空白組,模型組用50μg·L^-1的TP處理,空白組用相同體積的二甲基亞砜（DMSO）溶劑處理。同時(shí),將pCMV6-Control和pCMV6-BRCA1分別轉(zhuǎn)染至模型組,分別命名為陰性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。用免疫印跡法檢測(cè)BRCA1蛋白表達(dá),用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)（彗星實(shí)驗(yàn)）檢測(cè)各組細(xì)胞的DNA損傷的狀態(tài),用Annexin V-FITC/PI標(biāo)記法檢測(cè)不同DNA損傷狀態(tài)下的肺癌細(xì)胞凋亡率。結(jié)果空白組、模型組、陰性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組的BRCA1蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為1.32±0.21,0.34±0.09,0.58±0.11,1.24±0.22;拖尾細(xì)胞率分別為（1.09±0.11）%,（56.90±4.42）%,（58.30±4.47）%,（27.95±2.55）%;拖尾長(zhǎng)度分別為（2.15±0.65）,（80.50±6.55）,（76.10±5.50）,（41.35±4.45）μm;空白組、模型組、陰性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率分別為（7.0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(21)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

雷公藤甲素對(duì)乳腺癌易感基因1蛋白表達(dá)的影響


本文編號(hào)：3287914