結(jié)腸癌（Colorectal cancer）是最常見的消化道腫瘤之一,發(fā)病率位于癌癥的第三位,嚴重威脅到人們的生命健康。目前,結(jié)腸癌的治療仍然以手術(shù)切除治療聯(lián)合放化療為主,但是術(shù)后容易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,治療效果均不理想。因此,尋找有效治療結(jié)腸癌的方案愈顯關(guān)鍵。近年來,研究者發(fā)現(xiàn)腫瘤中有為數(shù)不多的,且具有自我更新和分化能力干細胞特性的腫瘤干細胞（Cancer stem cell,CSC）,被認為是腫瘤生長,轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的根源。腫瘤干細胞理論的提出為結(jié)腸癌的根治帶來了希望。研究發(fā)現(xiàn),LY6/uPAR超家族（Ly-6/urokinase-type plasminogen activator receptor（uPAR）superfamily）成員LY6E影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展,促進免疫逃逸,與多種腫瘤不良預(yù)后密切相關(guān);LY6H不僅在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)中發(fā)揮作用,還與腫瘤患者的生存期差相關(guān);LY6K多肽疫苗已經(jīng)進入II期臨床試驗,在治療肺癌、食管癌和胃癌等腫瘤中效果頗佳,具有較好的腫瘤治療的前景;PSCA影響腫瘤的生長、遷移和轉(zhuǎn)移。因此,它們可能是腫瘤治療的潛在靶點。有研究表明LY6E、LY6H、LY... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

EpCAM+CD44+HCT-116細胞在含血清培養(yǎng)基中的誘導(dǎo)分化（bar:100μm）

第 4 章 實驗結(jié)果31圖4.1 無血清培養(yǎng)條件下 EpCAM+CD44+HCT-116 細胞的形態(tài)學(xué)觀察（bar:100μm）4.1.3 EpCAM+CD44+HCT-116 的鑒定4.1.3.1 誘導(dǎo)分化實驗將篩選的 EpCAM+CD44+HCT-116 細胞在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng) 1 周后換液，改換為含有 10% FBS 的 RPMI 1640 培養(yǎng)基培養(yǎng)。鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，呈懸浮生長的細胞球，漸漸鋪展開來并貼壁生長，提示 EpCAM+CD44+HCT-116 細胞經(jīng)血清誘導(dǎo)分化成為結(jié)腸癌細胞（圖 4.2）。圖 4.2 EpCAM+CD44+HCT-116 細胞在含血清

第 4 章 實驗結(jié)果4.1.3.2 單細胞克隆形成實驗將分選得到的 EpCAM+CD44+HCT-116 細胞，消化后調(diào)整細胞密度為 10 個/ml，吸取 100μl 種到 96 孔板中進行培養(yǎng)。觀察發(fā)現(xiàn)，EpCAM+CD44+HCT-116 細胞具有形成細胞球的能力，隨著培養(yǎng)時間的延長，細胞球體積漸漸變大（圖 4.3）。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3281135