前列腺癌在歐美國家男性中是最常見的惡性腫瘤,但前列腺癌的發(fā)生發(fā)展機制還未完全明確。在前列腺癌中,TMPRSS2-ERG融合基因具有較高的發(fā)生率,其促進ERG過表達,引起相應的靶基因和信號通路改變,如雄激素受體、斑點型鋅指結構蛋白、Notch通路等。深入了解前列腺癌細胞中TMPRSS2-ERG融合基因產物轉錄調控機制,可以為前列腺癌的治療提供新的藥物作用靶點。 

【文章來源】：中國臨床藥理學與治療學. 2020,25(07)CSCD

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 TMPRSS2-ERG基因融合的形成與特性
2 TMPRSS2-ERG在前列腺癌中的轉錄調控機制
    2.1 雄激素受體
    2.2 斑點型鋅指結構蛋白
    2.3 Notch通路
    2.4 PTEN
    2.5 HDAC和HAT
    2.6 ERK/MAPK
    2.7其他前列腺癌相關蛋白
3 結語與展望



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