發(fā)布時間：2021-07-02 20:50

　　目的 探討基于二代測序檢測技術(shù)下的克隆性基因突變對第1次完全緩解（CR1）狀態(tài)下接受高劑量化療或自體造血干細胞移植（強化鞏固治療）的RUNX1-RUNX1T1融合基因陽性急性髓系白血病（AML）預后的影響。方法 收集2011年7月至2017年8月在蘇州大學附屬第一醫(yī)院CR1狀態(tài)下接受強化鞏固治療的79例RUNX1-RUNX1T1融合基因陽性AML患者的臨床資料,通過Kaplan-Meier曲線、Cox回歸模型分析臨床因素及突變基因?qū)颊呖偵妫∣S）和無病生存（DFS）時間的影響。結(jié)果 在79例患者中,檢出C-KIT、FLT3、CEBPA、DNMT3A基因突變者分別為25例（31.6%）、6例（7.6%）、8例（8.9%）、1例（1.3%）,其中C-KIT exon17及C-KIT exon8突變分別為19例（24.1%）、5例（6.3%）,FLT3-ITD突變?yōu)?例（6.3%）。初診白細胞計數(shù)越高,患者的OS時間越短（P=0.030）,合并C-KIT exon17突變患者的OS時間（P=0.010）和DFS時間（P=0.006）明顯縮短,合并FLT3-ITD基因突變患者的OS時間（P... 

【文章來源】：中華血液學雜志. 2020,(03)

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3261204