Nrf2基因敲除對2型糖尿病小鼠認(rèn)知功能障礙的影響及機制研究
發(fā)布時間:2021-07-02 12:17
目的研究核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)基因敲除對2型糖尿。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠認(rèn)知功能障礙的影響和相關(guān)機制。方法選取2530 g SPF級8周齡ICR雄性野生型(wild type,WT)小鼠和Nrf2基因敲除(knockout,KO)小鼠各40只,隨機分成4組(每組20只):陰性對照組(WT-negative control,NC)、2型糖尿病模型組(WT-T2DM)、Nrf2基因敲除對照組(KO-NC)和Nrf2基因敲除2型糖尿病模型組(KO-T2DM)。各糖尿病組高脂飲食(High Fat Diet,HFD)飼養(yǎng)一周后,腹腔內(nèi)注射50mg/kg鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ),相應(yīng)的對照組普通飲食飼養(yǎng),1周后腹腔注射等劑量的檸檬酸緩沖液。檢測各組小鼠的體重及血糖指標(biāo)判定造模是否成功;水迷宮實驗評價小鼠的學(xué)習(xí)和空間記憶能力;尼氏染色來觀察Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬神經(jīng)元的影響;免疫印跡法測定海馬及大腦...
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬CA神經(jīng)元的影響(×400)
-16-圖5Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬CA神經(jīng)元的影響(×400)注:與WT-NC相比較,*P<0.05;與WT-T2DM相比較,#P<0.05。1.2.4Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬氧化應(yīng)激的影響1)Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬MDA含量的影響ELISA檢測小鼠海馬MDA的含量,結(jié)果顯示,WT-T2DM組小鼠海馬MDA的含量比WT-NC組明顯增高(P<0.05);KO-T2DM組MDA的含量比WT-T2DM組MDA的含量升高更為顯著(P<0.05),然而,WT-NC組與WT-KO組,以及WT-T2DM組和KO-T2DM組之間小鼠海馬MDA的含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(圖6)。圖6Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬MDA含量的影響注:與WT-NC相比較,*P<0.05;與WT-T2DM相比較,#P<0.05。2)Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬SOD活性的影響
ELISA 檢測 SOD 活性,結(jié)果顯示,WT-T2DM 組小鼠海馬 SOD 活性比 WT-NC組明顯降低(P<0.05);KO-NC 組與 KO-T2DM 組的 SOD 活性與 WT-NC 組及WT-T2DM 組分別相比均明顯降低(P<0.05);KO-NC 組與 KO-T2DM 組的 SOD活性相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(圖 7)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]老年糖尿病并發(fā)癥的臨床分析[J]. 應(yīng)靜. 中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥. 2019(20)
[2]肥胖合并2型糖尿病患者游離脂肪酸、同型半胱氨酸的水平及其臨床意義[J]. 白桂榮,謝曉敏,王秋瑩,趙亞萍. 寧夏醫(yī)學(xué)雜志. 2019(09)
[3]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)建立糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 莊梅琳,程晶,周亞明. 健康之路. 2018(06)
[4]血清可溶性E-選擇素水平與2型糖尿病患者認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究[J]. 張馨心,房輝,甄艷鳳,徐剛,許靜,張丹丹. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017(03)
[5]Caffeic acid phenethyl ester up-regulates antioxidant levels in hepatic stellate cell line T6 via an Nrf2-mediated mitogen activated protein kinases pathway[J]. Ning Yang,Juan-Juan Shi,Feng-Ping Wu,Mei Li,Xin Zhang,Ya-Ping Li,Song Zhai,Xiao-Li Jia,Shuang-Suo Dang. World Journal of Gastroenterology. 2017(07)
[6]糖尿病并發(fā)抑郁癥大鼠海馬血腦屏障結(jié)構(gòu)的損傷及其機制[J]. 杜青,王宇紅,趙洪慶,楊蕙,孟盼,徐雅嵐. 中國應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2016(06)
[7]高脂飼料喂飼C57小鼠誘發(fā)胰島素抵抗過程中肝臟氧化應(yīng)激水平及Nrf2、NRF-1和mtTFA蛋白表達(dá)的變化[J]. 劉穎,傅晗,師騰瑞,劉江正,王欣,海春旭. 癌變·畸變·突變. 2015(03)
[8]Keap1-Nrf2-ARE信號通路與2型糖尿病氧化應(yīng)激相關(guān)性研究進展[J]. 宋媛,李虹,閆海震,趙倉煥,歐仕益. 中國老年學(xué)雜志. 2015(10)
[9]Nrf2/ARE通路調(diào)節(jié)機制的研究進展[J]. 易小芳,譚超. 天津醫(yī)藥. 2015(05)
[10]血清尿酸及血管內(nèi)皮素-1與輕度認(rèn)知功能障礙相關(guān)性研究[J]. 洪麗,趙燕民,李珂. 中華實用診斷與治療雜志. 2013(07)
博士論文
[1]Nrf2-ARE通路在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用及萊菔硫烷神經(jīng)保護機制的實驗研究[D]. 洪遠(yuǎn).浙江大學(xué) 2011
本文編號:3260449
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬CA神經(jīng)元的影響(×400)
-16-圖5Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬CA神經(jīng)元的影響(×400)注:與WT-NC相比較,*P<0.05;與WT-T2DM相比較,#P<0.05。1.2.4Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬氧化應(yīng)激的影響1)Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬MDA含量的影響ELISA檢測小鼠海馬MDA的含量,結(jié)果顯示,WT-T2DM組小鼠海馬MDA的含量比WT-NC組明顯增高(P<0.05);KO-T2DM組MDA的含量比WT-T2DM組MDA的含量升高更為顯著(P<0.05),然而,WT-NC組與WT-KO組,以及WT-T2DM組和KO-T2DM組之間小鼠海馬MDA的含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(圖6)。圖6Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬MDA含量的影響注:與WT-NC相比較,*P<0.05;與WT-T2DM相比較,#P<0.05。2)Nrf2基因敲除對T2DM小鼠海馬SOD活性的影響
ELISA 檢測 SOD 活性,結(jié)果顯示,WT-T2DM 組小鼠海馬 SOD 活性比 WT-NC組明顯降低(P<0.05);KO-NC 組與 KO-T2DM 組的 SOD 活性與 WT-NC 組及WT-T2DM 組分別相比均明顯降低(P<0.05);KO-NC 組與 KO-T2DM 組的 SOD活性相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(圖 7)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]老年糖尿病并發(fā)癥的臨床分析[J]. 應(yīng)靜. 中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥. 2019(20)
[2]肥胖合并2型糖尿病患者游離脂肪酸、同型半胱氨酸的水平及其臨床意義[J]. 白桂榮,謝曉敏,王秋瑩,趙亞萍. 寧夏醫(yī)學(xué)雜志. 2019(09)
[3]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)建立糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 莊梅琳,程晶,周亞明. 健康之路. 2018(06)
[4]血清可溶性E-選擇素水平與2型糖尿病患者認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究[J]. 張馨心,房輝,甄艷鳳,徐剛,許靜,張丹丹. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017(03)
[5]Caffeic acid phenethyl ester up-regulates antioxidant levels in hepatic stellate cell line T6 via an Nrf2-mediated mitogen activated protein kinases pathway[J]. Ning Yang,Juan-Juan Shi,Feng-Ping Wu,Mei Li,Xin Zhang,Ya-Ping Li,Song Zhai,Xiao-Li Jia,Shuang-Suo Dang. World Journal of Gastroenterology. 2017(07)
[6]糖尿病并發(fā)抑郁癥大鼠海馬血腦屏障結(jié)構(gòu)的損傷及其機制[J]. 杜青,王宇紅,趙洪慶,楊蕙,孟盼,徐雅嵐. 中國應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2016(06)
[7]高脂飼料喂飼C57小鼠誘發(fā)胰島素抵抗過程中肝臟氧化應(yīng)激水平及Nrf2、NRF-1和mtTFA蛋白表達(dá)的變化[J]. 劉穎,傅晗,師騰瑞,劉江正,王欣,海春旭. 癌變·畸變·突變. 2015(03)
[8]Keap1-Nrf2-ARE信號通路與2型糖尿病氧化應(yīng)激相關(guān)性研究進展[J]. 宋媛,李虹,閆海震,趙倉煥,歐仕益. 中國老年學(xué)雜志. 2015(10)
[9]Nrf2/ARE通路調(diào)節(jié)機制的研究進展[J]. 易小芳,譚超. 天津醫(yī)藥. 2015(05)
[10]血清尿酸及血管內(nèi)皮素-1與輕度認(rèn)知功能障礙相關(guān)性研究[J]. 洪麗,趙燕民,李珂. 中華實用診斷與治療雜志. 2013(07)
博士論文
[1]Nrf2-ARE通路在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用及萊菔硫烷神經(jīng)保護機制的實驗研究[D]. 洪遠(yuǎn).浙江大學(xué) 2011
本文編號:3260449
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