目的:近期在歐洲人群有關(guān)血壓性狀的全基因組關(guān)聯(lián)研究（Genome-Wide Association Studies,GWAS）中新發(fā)現(xiàn)了3個(gè)與內(nèi)皮功能障礙有關(guān)的位點(diǎn)（VEGFA rs9472135、FGD5 rs11128722、ZC3HC1 rs11556924）,而本研究是探討這3個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性是否會(huì)對(duì)遼寧地區(qū)老年人群原發(fā)性高血壓發(fā)病產(chǎn)生影響。這將為原發(fā)性高血壓的發(fā)病機(jī)制、預(yù)防和治療提供新的思路。方法:本研究收集2017年1-10月在中國遼寧省撫順市石文鎮(zhèn)中心醫(yī)院和盤錦市興盛社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心體檢的60歲以上的老年人群作為研究對(duì)象,其中病例組為431例高血壓患者,對(duì)照組為345例同期健康體檢人群。對(duì)兩組研究對(duì)象的一般流行病學(xué)指標(biāo)進(jìn)行比較,并使用Taqman探針基因分型技術(shù)對(duì)研究人群中的3個(gè)多態(tài)位點(diǎn)進(jìn)行基因分型實(shí)驗(yàn),采用多種遺傳模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果:ZC3HC1基因rs11556924和VEGFA基因rs9472135的等位基因和基因型在病例組和對(duì)照組之間的攜帶率是沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異的（P>0.05）;而FGD5基因rs11128722位點(diǎn)的等位基因在兩組之間存... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料和方法
    2.1 研究對(duì)象
    2.2 主要儀器和試劑
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 兩組受試者一般臨床指標(biāo)比較
    3.2 原發(fā)性高血壓和健康人群中ZC3HC1 rs11556924、FGD5 rs11128722和VEGFA rs9472135位點(diǎn)等位基因和基因型的分布情況
    3.3 不同遺傳模式下原發(fā)性高血壓和健康人群中ZC3HC1、FGD5和VEGFA突變位點(diǎn)基因型的分布情況
    3.4 ZC3HC1、FGD5和VEGFA3 個(gè)基因SNP位點(diǎn)在3 種遺傳模式下血壓值差異分析
    3.5 ZC3HC1、FGD5和VEGFA3 個(gè)基因SNP位點(diǎn)在3 種遺傳模式下體質(zhì)指數(shù)差異分析
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡歷
附錄



本文編號(hào)：3250568