西方蜜蜂(Apis mellifera)變態(tài)發(fā)育相關(guān)基因br-c、gce和usp的表達(dá)與功能
發(fā)布時(shí)間:2021-06-23 03:11
蜜蜂是完全變態(tài)昆蟲,變態(tài)發(fā)育在蜜蜂整個(gè)發(fā)育過程中是一個(gè)重要時(shí)期。在此時(shí)期,蜜蜂從幼蟲發(fā)育成蛹,從生理結(jié)構(gòu)到外部形態(tài)等也相應(yīng)地發(fā)生一系列變化。也正因如此,在變態(tài)發(fā)育時(shí)期蜜蜂機(jī)體防御機(jī)制十分薄弱,很多蜂病會在此時(shí)爆發(fā),這對于蜂群危害嚴(yán)重,會給養(yǎng)蜂業(yè)造成直接損失。研究蜜蜂變態(tài)發(fā)育相關(guān)機(jī)制不僅有利于我們進(jìn)一步了解蜜蜂,而且對于我們研究病原微生物侵染機(jī)制,防治蜜蜂疾病有重要價(jià)值。激素在蜜蜂等昆蟲的變態(tài)發(fā)育過程中起著重要作用。蛻皮激素通過其受體ecr/usp誘導(dǎo)br-c等早期反應(yīng)基因表達(dá)后調(diào)節(jié)昆蟲生長發(fā)育、變態(tài)和生殖等許多方面。有研究證明,br-c的功能主要在于介導(dǎo)蛻皮激素和保幼激素之間的信號傳導(dǎo),br-c的高表達(dá)是全變態(tài)昆蟲化蛹的必要條件;usp不僅作為蛻皮激素受體調(diào)控著昆蟲生長發(fā)育等生命進(jìn)程,而且在介導(dǎo)保幼激素的作用方面也起著重要作用。作為“維持現(xiàn)狀”激素和“行為起搏器”的保幼激素是昆蟲生長發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,而gce是保幼激素發(fā)揮生理作用必須的核受體之一。因此,研究br-c、gcc、usp基因在蜜蜂中的表達(dá)及功能有利于我們進(jìn)一步了解蛻皮激素和保幼激素的作用機(jī)制,為后續(xù)相關(guān)研究打下了基礎(chǔ)。為探究...
【文章來源】:福建農(nóng)林大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1全變態(tài)昆蟲變態(tài)的分子機(jī)制(修改自周樹堂等[5】)??Figure?1-1?The?metamorphosis?molecular?mechanism?of?complete??
有研究顯示,JH在〗日齡到5日齡期間的蜂王和工蜂幼蟲體內(nèi)的滴度變化??趨勢有明顯的區(qū)別,蜂王的JH滴度較工蜂變化更明顯且兩次上升期均顯著高于??工蜂(見圖1-3)。在第一個(gè)上升期中JH滴度出現(xiàn)一個(gè)閾值,幼蟲JH滴度高于??閾值以上,將發(fā)育成蜂王[45]。有研究者用添加一定濃度JH類似物的飼料飼喂蜂??王幼蟲發(fā)現(xiàn)能顯著延長其未封蓋期,提高蜂王初生重并能促進(jìn)卵巢發(fā)育[4M8]。由??此可見,JH調(diào)控蜜蜂的生長、變態(tài)發(fā)育、生殖以及級型分化等多方面生命過程。??4??
?5日齡??齡期??圖1-3西方蜜蜂蜂王與工蜂幼蟲期JH滴度(修改自Barchuk等[45])??Figure?1-3?The?JH?titer?of?larvae?of?the?queen?and?worker?in?Apis?mellifera?(Modified??from?Barchuk,?et?al.[45】)??2.3?gee在昆蟲變態(tài)發(fā)育中的作用??Gee?(Germ?cell-expressed?bHLH-PAS)是保幼激素核受體mef的旁系同源??基因[49],其可以發(fā)揮蛋白的相同作用%-52L?JH能夠強(qiáng)烈特異性結(jié)合me?,并??迅速誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性[53],因此一直認(rèn)為m以是JH受體的最佳候選基因。那??么,突變就應(yīng)導(dǎo)致JH信號中斷,突變的幼蟲就不能發(fā)育到蛹,但卻有研??宄發(fā)現(xiàn),/?以突變的果蠅仍能發(fā)育到蛹[54]。后來研宄發(fā)現(xiàn)原來果蠅中存在gee基??因,在we/不存在或不起作用時(shí),gee會發(fā)揮重要作用,且gee能顯著提高wef??突變體對methoprene的敏感性[51,55】。研究發(fā)現(xiàn)只有mef和gee的雙突變體對于果??蠅才有真正的致死性。在果蠅幼蟲-踴的過渡期間
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]保幼激素對昆蟲變態(tài)發(fā)育調(diào)控的分子機(jī)制[J]. 何倩毓,張?jiān)?裴澤華,李美鑫,張旭. 昆蟲學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]西方蜜蜂(Apis mellifera L.)體內(nèi)王漿蛋白MRJP6基因的表達(dá)[J]. 李曉燕,楊文靜,王琦,劉川冬,李江紅. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(06)
[3]RNA干擾沉默KAT基因?qū)γ鄯浜铣?0-HDA的影響[J]. 劉麗,楊曉慧,王瑞明. 中國生物工程雜志. 2016(04)
[4]實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J]. 王玉倩,薛秀花. 生物學(xué)通報(bào). 2016(02)
[5]蜜蜂生物學(xué)研究新進(jìn)展[J]. 曾志將. 經(jīng)濟(jì)動物學(xué)報(bào). 2015(03)
[6]家蠶的蛻皮激素受體和超氣門蛋白在大腸桿菌中的共表達(dá)和純化[J]. 唐詩蕊,王濤,王旻. 藥物生物技術(shù). 2015(03)
[7]利用RNA干擾技術(shù)治療中蜂囊狀幼蟲病新方法取得進(jìn)展[J]. 夏曉翠,張馮斌,楊勤宏,方?jīng)_偉,馮棟,魏太云,周冰峰. 中國蜂業(yè). 2014(10)
[8]昆蟲的變態(tài)發(fā)育研究[J]. 曾保娟,馮啟理. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2014(02)
[9]RNA干擾的研究現(xiàn)狀與應(yīng)用前景[J]. 陳貴元,譚德勇. 大理學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(10)
[10]昆蟲變態(tài)的激素與基因調(diào)控[J]. 周樹堂,郭偉,宋佳晟. 生物學(xué)通報(bào). 2012(09)
碩士論文
[1]西方蜜蜂(Apis mellifera)不同級型蛻皮激素早期應(yīng)答因子ecr和usp的表達(dá)及功能分析[D]. 劉川冬.福建農(nóng)林大學(xué) 2017
[2]保幼激素調(diào)控家蠶壽命的分子機(jī)制研究[D]. 李知泉.西南大學(xué) 2016
本文編號:3244109
【文章來源】:福建農(nóng)林大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1全變態(tài)昆蟲變態(tài)的分子機(jī)制(修改自周樹堂等[5】)??Figure?1-1?The?metamorphosis?molecular?mechanism?of?complete??
有研究顯示,JH在〗日齡到5日齡期間的蜂王和工蜂幼蟲體內(nèi)的滴度變化??趨勢有明顯的區(qū)別,蜂王的JH滴度較工蜂變化更明顯且兩次上升期均顯著高于??工蜂(見圖1-3)。在第一個(gè)上升期中JH滴度出現(xiàn)一個(gè)閾值,幼蟲JH滴度高于??閾值以上,將發(fā)育成蜂王[45]。有研究者用添加一定濃度JH類似物的飼料飼喂蜂??王幼蟲發(fā)現(xiàn)能顯著延長其未封蓋期,提高蜂王初生重并能促進(jìn)卵巢發(fā)育[4M8]。由??此可見,JH調(diào)控蜜蜂的生長、變態(tài)發(fā)育、生殖以及級型分化等多方面生命過程。??4??
?5日齡??齡期??圖1-3西方蜜蜂蜂王與工蜂幼蟲期JH滴度(修改自Barchuk等[45])??Figure?1-3?The?JH?titer?of?larvae?of?the?queen?and?worker?in?Apis?mellifera?(Modified??from?Barchuk,?et?al.[45】)??2.3?gee在昆蟲變態(tài)發(fā)育中的作用??Gee?(Germ?cell-expressed?bHLH-PAS)是保幼激素核受體mef的旁系同源??基因[49],其可以發(fā)揮蛋白的相同作用%-52L?JH能夠強(qiáng)烈特異性結(jié)合me?,并??迅速誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性[53],因此一直認(rèn)為m以是JH受體的最佳候選基因。那??么,突變就應(yīng)導(dǎo)致JH信號中斷,突變的幼蟲就不能發(fā)育到蛹,但卻有研??宄發(fā)現(xiàn),/?以突變的果蠅仍能發(fā)育到蛹[54]。后來研宄發(fā)現(xiàn)原來果蠅中存在gee基??因,在we/不存在或不起作用時(shí),gee會發(fā)揮重要作用,且gee能顯著提高wef??突變體對methoprene的敏感性[51,55】。研究發(fā)現(xiàn)只有mef和gee的雙突變體對于果??蠅才有真正的致死性。在果蠅幼蟲-踴的過渡期間
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]保幼激素對昆蟲變態(tài)發(fā)育調(diào)控的分子機(jī)制[J]. 何倩毓,張?jiān)?裴澤華,李美鑫,張旭. 昆蟲學(xué)報(bào). 2017(05)
[2]西方蜜蜂(Apis mellifera L.)體內(nèi)王漿蛋白MRJP6基因的表達(dá)[J]. 李曉燕,楊文靜,王琦,劉川冬,李江紅. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(06)
[3]RNA干擾沉默KAT基因?qū)γ鄯浜铣?0-HDA的影響[J]. 劉麗,楊曉慧,王瑞明. 中國生物工程雜志. 2016(04)
[4]實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J]. 王玉倩,薛秀花. 生物學(xué)通報(bào). 2016(02)
[5]蜜蜂生物學(xué)研究新進(jìn)展[J]. 曾志將. 經(jīng)濟(jì)動物學(xué)報(bào). 2015(03)
[6]家蠶的蛻皮激素受體和超氣門蛋白在大腸桿菌中的共表達(dá)和純化[J]. 唐詩蕊,王濤,王旻. 藥物生物技術(shù). 2015(03)
[7]利用RNA干擾技術(shù)治療中蜂囊狀幼蟲病新方法取得進(jìn)展[J]. 夏曉翠,張馮斌,楊勤宏,方?jīng)_偉,馮棟,魏太云,周冰峰. 中國蜂業(yè). 2014(10)
[8]昆蟲的變態(tài)發(fā)育研究[J]. 曾保娟,馮啟理. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2014(02)
[9]RNA干擾的研究現(xiàn)狀與應(yīng)用前景[J]. 陳貴元,譚德勇. 大理學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(10)
[10]昆蟲變態(tài)的激素與基因調(diào)控[J]. 周樹堂,郭偉,宋佳晟. 生物學(xué)通報(bào). 2012(09)
碩士論文
[1]西方蜜蜂(Apis mellifera)不同級型蛻皮激素早期應(yīng)答因子ecr和usp的表達(dá)及功能分析[D]. 劉川冬.福建農(nóng)林大學(xué) 2017
[2]保幼激素調(diào)控家蠶壽命的分子機(jī)制研究[D]. 李知泉.西南大學(xué) 2016
本文編號:3244109
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/3244109.html
最近更新
教材專著