目的:研究四川地區(qū)漢族尋常痤瘡患者白細胞介素（IL）-1α基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）。方法:選取467例研究對象,其中尋常痤瘡組263例及正常對照組204例。抽取外周靜脈血5 mL提取白細胞DNA,采用SNaPshot分型技術檢測IL-1α rs1800587位點基因SNP。結果:尋常痤瘡組IL-1α rs1800587位點CC、CT和TT基因型頻率分別為84.40%、14.80%和0.80%;正常對照組分別為92.60%、7.40%和0%,2組構成比比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。尋常痤瘡組C、T等位基因頻率分別為91.80%和8.20%;正常對照組為96.30%和3.70%,2組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論:IL-1α rs1800587位點T等位基因會增加尋常痤瘡的患病風險。 

【文章來源】：臨床皮膚科雜志. 2020,49(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 研究方法
        1.2.2 聚合酶鏈式反應（PCR）擴增
        1.2.3 數(shù)據(jù)采集
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]CYP19a1基因的單核苷酸多態(tài)性與中國漢族成人尋常痤瘡的關聯(lián)研究[J]. 劉曄,張正華,項蕾紅.  臨床皮膚科雜志. 2015(01)
[2]痤瘡發(fā)病機制及治療目標的新認識[J]. 馬英,項蕾紅.  臨床皮膚科雜志. 2015(01)
[3]348例痤瘡遺傳因素分析[J]. 楊智,鄒勇莉,涂穎,顧華,何黎.  中華皮膚科雜志. 2007(06)
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本文編號：3243243