為探究贛南地區(qū)柑桔黃龍病菌的遺傳多樣性,從贛南16個(gè)縣（市、區(qū)）采集32份具典型柑桔黃龍病癥狀的臍橙葉片樣品,運(yùn)用PCR-RFLP（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性長(zhǎng)度多態(tài)性分析）技術(shù)研究柑桔黃龍病菌16SrDNA序列、16S/23SrDNA間隔區(qū)序列和核糖體蛋白基因的多態(tài)性,并對(duì)3個(gè)基因片段進(jìn)行測(cè)序,分析序列的堿基含量、堿基轉(zhuǎn)換率與顛換率、相似性、核苷酸遺傳距離和系統(tǒng)進(jìn)化特征。結(jié)果表明,供試贛南柑桔黃龍病菌樣品在3個(gè)基因片段上的RFLP指紋圖譜均一致,未表現(xiàn)出多態(tài)性,且序列相似性均在98%¹00%;序列堿基中的GC含量以16SrDNA最大,序列堿基的轉(zhuǎn)換率/顛換率以16SrDNA最小;贛南柑桔黃龍病菌樣品與亞洲種Candidatus Liberibacter asiaticus之間的序列相似性最大、核苷酸遺傳距離最小,在系統(tǒng)進(jìn)化中歸屬亞洲種。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)南方果樹(shù). 2017,46(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 供試樣品
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 引物
    1.2 方法
        1.2.1 樣品總DNA的提取
        1.2.2 目的基因的PCR擴(kuò)增
        1.2.3 目的基因的RFLP分析
        1.2.4 序列分析及構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)
2 結(jié)果與分析
    2.1 PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.2 PCR產(chǎn)物的RFLP分析
    2.3 序列分析
        2.3.1 序列的堿基含量
        2.3.2 序列堿基的轉(zhuǎn)換率與顛換率
        2.3.3 序列的相似性
        2.3.4 核苷酸的遺傳距離
    2.4 系統(tǒng)進(jìn)化分析
3 小結(jié)與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于SSR標(biāo)記的贛南柑桔黃龍病菌遺傳多樣性分析[J]. 盧占軍,劉映雪,丁鵬,趙培婭,黃愛(ài)軍,蘇華楠,鐘八蓮.  中國(guó)南方果樹(shù). 2016(05)
[2]基于16S rDNA序列比對(duì)分析贛南臍橙上柑橘黃龍病病原的分子特征[J]. 易龍,盧占軍,鐘八蓮,賴曉樺,陳慈相.  果樹(shù)學(xué)報(bào). 2011(06)
[3]柑橘黃龍病菌核糖體蛋白基因的多態(tài)性及系統(tǒng)發(fā)育分析[J]. 鹿連明,范國(guó)成,姚錦愛(ài),胡秀榮,陳國(guó)慶.  浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版). 2011(02)
[4]柑橘黃龍病菌亞洲種16S rDNA和16S-23S rDNA間隔區(qū)的PCR-RFLP及序列分析[J]. 鹿連明,姚錦愛(ài),張利平,胡秀榮,黃振東,陳國(guó)慶.  中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào). 2010(24)
[5]中國(guó)不同地區(qū)亞洲韌皮桿菌遺傳多樣性分析[J]. 王中康,周彬彬,田圣超,石小剛,賢家旭,陳世偉,殷幼平.  植物病理學(xué)報(bào). 2009(06)
[6]中國(guó)柑橘黃龍病病原16S rDNA序列研究[J]. 丁芳,洪霓,鐘云,易干軍,王國(guó)平.  園藝學(xué)報(bào). 2008(05)
[7]柑桔黃梢（黃龍）病研究 Ⅰ.病情調(diào)查[J]. 林孔湘.  植物病理學(xué)報(bào). 1956(01)

博士論文
[1]中國(guó)柑橘黃龍病病原調(diào)查、種群遺傳分化及其原噬菌體溶菌酶蛋白原核表達(dá)[D]. 蘇華楠.西南大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3239126